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臨床皮膚科
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臨床皮膚科雜志

Journal of Clinical Dermatology ???????

北大核心期刊
  • 主管單位: 江蘇省衛生廳
  • 主辦單位: 江蘇省人民醫院(南京醫科大學第一附屬醫院)
  • 影響因子: 0.44
  • 審稿時間: 1-3個月
  • 國際刊號: 1000-4963
  • 國內刊號: 32-1202/R
  • 發行周期: 月刊
  • 郵發: 28-7
  • 曾用名: 皮膚病防治通訊
  • 創刊時間: 1972
  • 語言: 英文
  • 編輯單位: 《臨床皮膚科雜志》編輯部
  • 出版地區: 江蘇
  • 主編: 范衛新
  • 類 別: 皮膚病與性病
期刊榮譽:
臨床皮膚科雜志簡介

  本刊主要刊載皮膚病與性病學科的專業文章,促進我國醫藥衛生事業發展。讀者對象:縣及縣以上醫院皮膚科學專業醫師,與皮膚科相關的學科人員。

       

臨床皮膚科雜志投稿

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  1.投稿方式--本刊已實行網上投稿、審稿、收/投修稿及校對校樣稿,請作者登錄本刊網站,注冊后投稿。注冊信息務必真實準確,以便聯系。投稿后本刊通過手機短信以及Email隨時通知您稿件的處理進展情況,作者登錄到投稿系統后,系統也會顯示稿件所處的階段。

  2.修改稿--經審稿后擬刊用的稿件請按退修時提出的退修意見一一修改、復核。修改稿件時最好使用審閱格式,如果您不習慣使用審閱格式,請將修改處用紅色做標記,這樣編輯部可以很清楚知道您的稿件在哪些地方做了修改。修改稿通過投稿系統的收/投修改稿上傳回編輯部,必要時在意見答復欄填寫答復審稿專家和編輯部的意見。修改稿如超期(超過2個月)不能修回,應通知編輯部,否則視為自動撤稿處理。

  3.校樣稿—作者通過系統收到校樣稿后,請仔細核實,并逐一回答編輯部提出的問題,對編輯部的意見給予答復。

  4.基金資助的研究課題,如國家自然科學基金或省、部級等課題,請在投稿時詳細填寫基金名稱及編號,并在稿件首頁腳注處注明,如“基金項目(課題):×××基金資助項目(基金編號×××)”,并在郵寄版權轉讓協議時附上基金資助項目任務批準件的復印件,以便論文提前發表。論文如獲獎也請及時通知編輯部,并將獲獎證書復印件及時寄至編輯部。

  5.稿件不允許一稿兩投,不涉及保密,署名無爭議。投稿時須作者單位蓋章同意并由所有作者簽署親筆簽署版權轉讓協議。稿件經編輯部確定刊出后,在退修時作者將已經簽署蓋章的版權轉讓協議郵寄給編輯部,稿件發表后專有使用權歸臨床皮膚科雜志編輯部所有,臨床皮膚科雜志編輯部有權以電子版、光盤版等其他方式出版,未經臨床皮膚科雜志編輯部同意,該論文的任何部分不得以任何形式轉載他處。根據《著作權法》有關規定,本刊對采用稿件可做文字修改和刪節。

  6. 作者需按系統上顯示的版面費支付文章、彩色及黑白照片的版面費。作者可以通過網上支付系統自助繳納版面費,也可以通過郵局等傳統方式繳納。文章發表后,編輯部將酌致稿酬,同時贈第1作者當期雜志1冊。編輯部所發放的稿酬包括電子版、光盤版及各大數據庫網上檢索等所有稿酬,為一次性全部給付,以后不再支付。

  7.投稿后,作者如欲再投其他刊物,請先與本刊聯系,切勿一稿兩投或一稿多投。


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    雜志官網:http://www.linpi.net

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臨床皮膚科雜志目錄文獻
  • 44例重癥藥疹患者臨床分析

    作者:梁寧;曹妍;范文;常紅芹;蔣英;陸星顯;郭盛華 期刊:《臨床皮膚科》2018年12期

    目的:探討重癥藥疹的臨床特征,分析常見致敏藥物、治療方案及轉歸.方法:回顧性分析2010年1月-2017年9月在我院住院治療的44例重癥藥疹患者的臨床資料.結果:44例重癥藥疹中重癥多形紅斑型31例,紅皮病型9例,大皰性表皮壞死松解型4例.致敏藥物主要是解熱鎮痛類、抗癲癇及抗生素類藥物,全部患者均使用糖皮質激素治療,部分使用靜脈注射用人免疫球蛋白(IVIG),患者全部治愈.結論:重癥藥疹患者應及早足量使用糖皮質激素,必要時聯用IVIG治療,同時加強支持療法及護理,可最大程度降低死亡率.

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  • 目的基因捕獲結合二代測序技術診斷遺傳性大皰性表皮松解癥及COL7A1基因新突變分析

    作者:竇麗敏;葉瑩;吳冰冰;張萍;曹云;李明;王榴慧 期刊:《臨床皮膚科》2018年12期

    目的:應用目的基因捕獲技術診斷遺傳性大皰性表皮松解癥,探討其價值及發現致病突變.方法:收集復旦大學附屬兒科醫院皮膚科臨床診斷為遺傳性大皰性表皮松解癥的患兒臨床資料.提取患兒及其父母外周血DNA,采用目的基因捕獲結合二代測序技術,并與人類參考基因組hg19進行比對.Sanger測序進行位點及突變來源驗證.1000genomes數據庫查詢變異頻率,對于新發變異應用軟件預測序列保守性和致病意義.PhastCons軟件在物種間比對核苷酸序列保守性,取值范圍0~1,接近1提示高度保守.MutationTaster2軟件預測突變致病意義.結果:患兒出生后左側小腿伸側至足背皮膚缺損.測序發現與臨床表型符合的靶基因COL7A1的2個變異位點,c.6900+2T>G和c.8819-3C>T,Sanger測序驗證存在上述變異,先證者父親在2個位點均未發生變異,母親存在c.8819-3C>T變異.其中c.6900+2T>G為新發突變,位于經典的前體mRNA剪接區.c.8819-3C>T在正常人群頻率0.04%,為低頻突變位點.PhastCons軟件計算c.6900+2T序列保守性得分為1,提示高度保守性序列,c.8819-3C得分為0.485,提示保守性較低.MutationTaster2軟件預測c.6900+2T>G和c.8819-3C>T均為致病性突變.結論:目的基因捕獲結合二代測序技術可以對遺傳性大皰性表皮松解癥進行診斷和分型,發現COL7A1 c.6900+2T>G新發突變.

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  • 皮膚結外NK/T細胞淋巴瘤5例臨床特點分析

    作者:劉善浩;徐又海;楊玉瓊;何合勝 期刊:《臨床皮膚科》2018年12期

    目的:探討皮膚結外NK/T細胞淋巴瘤(cutaneous extranodal NK/T cell lymphoma,CNKTL)的臨床特點,提高對CNKTL診治和預后的認識.方法:回顧性分析5例CNKTL患者的臨床資料,并分析其臨床特點.結果:5例患者均以皮膚病變就診,起病時多累及四肢,下肢多見;其中3例以多發性丘疹和皮下結節為主要表現,2例以單一部位腫塊和潰瘍為主要表現.經組織病理診斷為CNKTL,免疫病理:神經細胞黏附分子(CD56)陽性、穿孔素(pefforin)陽性、T細胞胞質內抗原(TIA)-1陽性、顆粒酶(Gran)B多數陽性.Ann Arbor分期:4例為Ⅳ期、1例為Ⅰ期;2例伴有高熱,4例并發噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome,HPS).5例患者均采用聯合化療,3例無效、2例達完全緩解(complete remission,CR),其中1例復發,l例行自體干細胞移植但死于Epstein Barr病毒(EBV)相關的HPS,最終5例患者全部死亡,病程3~27個月.結論:CNKTL以多部位侵犯為主,易并發HPS.

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  • 連續性血液凈化聯合免疫球蛋白救治20例重癥藥疹患者的臨床分析

    作者:喻秋平;楊蕙文;葉興文;趙鑫 期刊:《臨床皮膚科》2018年12期

    目的:探討連續性血液凈化聯合免疫球蛋白對重癥藥疹的治療效果.方法:回顧性分析2014年1月-2016年12月ICU收治的20例不能耐受糖皮質激素和或糖皮質激素不能控制病情的重癥藥疹患者,給予連續性血液凈化聯合免疫球蛋白治療,觀察患者皮損、血常規、肝腎功能轉歸情況及臨床療效.結果:所有20例患者除1例因患者家庭經濟原因,皮損開始好轉后即自動出院外,其余均轉入皮膚科普通病房或痊愈出院.皮損開始好轉時間為(7.56±1.93)d;聯合治療后,所有患者的血常規及肝腎功能均有改善.聯合治療后最大糖皮質激素用量明顯低于治療前最大糖皮質激素用量(P<0.05),差異有統計學意義;3例患者在血液凈化治療過程中出現血小板下降,治療結束均恢復.結論:早期連續性血液凈化聯合靜脈注射用人免疫球蛋白可降低重癥藥疹患者糖皮質激素使用量,提高療效.

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  • 308nm準分子光聯合1%吡美莫司乳膏外用治療兒童斑禿的臨床療效觀察

    作者:宋闖;楊瀟;李敏;謝駿逸;張紅葉;趙靜;王申;董青;吳紅巾;孫晨;楊蘇 期刊:《臨床皮膚科》2018年12期

    目的:探討308 nm準分子光聯合1%吡美莫司乳膏外用治療兒童斑禿的臨床療效,并評估其安全性.方法:采用平行對照臨床研究,入選兒童斑禿患兒共100例(試驗組50人,對照組50人),試驗組外用1%吡美莫司乳膏,每日早晚各1次;聯合308 nm準分子激光治療,每周2次;對照組予308 nm準分子光治療,每周2次.分析兩組的臨床療效、評估兩組的安全性.結果:經過3個月的治療,試驗組的有效率86%明顯高于對照組66%,差異有統計學意義(P=0.019).結論:308 nm準分子光聯合1%吡美莫司乳膏外用治療兒童斑禿療效好,不良反應小,值得推廣應用.

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  • 播散性皮膚鳥分枝桿菌感染

    作者:李倩文;龍海;張桂英;王洪生;周英;梁云生;蘇玉文;陸前進 期刊:《臨床皮膚科》2018年12期

    報告1例少見的播散性皮膚鳥分枝桿菌感染患者.患者女,67歲.雙側乳房及左上肢皮膚水皰、囊性腫物及潰瘍5個月余.皮膚科檢查:雙側乳房及左上肢有結節及潰瘍,表面有壞死組織及膿液.皮損組織病理:真皮深部見一巨大無包膜的炎性結節,其內炎性細胞主要為中性粒細胞、漿細胞、組織細胞及淋巴細胞構成,抗酸染色可見大量抗酸桿菌,潰瘍面膠凍狀內容物培養可見黃色光滑菌落生長,經聚合酶鏈反應(PCR)檢測結果鑒定為鳥分枝桿菌.診斷:播散性皮膚鳥分枝桿菌感染.

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  • 棘層松解性鱗狀細胞癌1例

    作者:鄧維;吳亞桐;張曉艷 期刊:《臨床皮膚科》2018年12期

    1病歷摘要患者女,94歲.面部紅斑13年,增大、隆起伴潰瘍20 d,于2015年12月21日來我科就診.13年前患者無明顯誘因于右面頰部出現黃豆大淡紅色斑,無瘙癢及疼痛,未予治療.20 d前無明顯誘因紅斑逐漸增大并明顯隆起于皮面,形成半球狀鴿蛋大結節,中央潰瘍結痂,無瘙癢,輕微疼痛.既往無腫瘤史,無遺傳病史,家族成員無類似疾病患者,無特殊物質接觸史.

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  • 單側線狀色素性紫癜性苔蘚樣皮炎

    作者:于鵬;衛風蕾;韓世新 期刊:《臨床皮膚科》2018年12期

    患兒女,10歲. 右小腿暗褐色瘀點和瘀斑6個月余.皮膚科檢查:右足背、有小腿外側及右大腿屈側可見大致呈線狀分布、大小不等、形狀不規則的瘀點和瘀斑,部分呈暗褐色,壓之不褪色,界限較清楚,部分皮損略高出皮膚表面.皮損組織病理:表皮角化過度,輕度水腫,局灶性基底細胞液化變性,基底層黑素略增多,真皮血管周圍淋巴細胞浸潤,可見紅細胞外溢.診斷:單側線狀色素性紫癜性苔蘚樣皮炎.

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  • 發生于手術瘢痕部位的隆突性皮膚纖維肉瘤1例并文獻復習

    作者:余君賢;楊斌;孫婷;張晶;徐廣芬;馮愛平;晏洪波 期刊:《臨床皮膚科》2018年12期

    1病歷摘要患者女,37歲.因腹壁斑疹8年,明顯增大半年于2015年3月21日來我科門診就診.患者8年前行剖宮產手術,切口愈合后即發現其下緣有一黃豆大暗紅色斑疹,不突出于皮面,因無自覺癥狀而未予診治.半年前無明顯誘因斑疹突然增大,并逐漸隆起至鴿蛋大,偶有局部不適及輕度癢感,無明顯疼痛.既往體健,無慢性疾病及類似疾病家族史.

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  • ALK蛋白陰性的原發性皮膚CD30+間變大細胞淋巴瘤

    作者:黃長松;張婧;程波;紀超 期刊:《臨床皮膚科》2018年12期

    患者男,23歲.左腰背部單發腫物伴輕度疼痛6個月.皮損組織病理示真皮內大片大細胞浸潤,細胞核呈問變性;免疫病理:CD30 85%強陽性;細胞增殖指數(Ki-67)85%陽性;CD30陽性;CD56陽性、干擾素調節因子4(MUM)-1陽性、上皮膜抗原(EMA)陽性、穿孔素(perforin)陽性、抗人間變性淋巴瘤激酶單克隆抗體(ALK)陰性.診斷:ALK蛋白陰性的原發性皮膚CD30+間變大細胞淋巴瘤.

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  • 古老型神經鞘瘤1例

    作者:鄧維;吳亞桐;張曉艷 期刊:《臨床皮膚科》2018年12期

    1病歷資料患者男,30歲.右側大腿外側結節10年.患者10年前無意中發現右側大腿外側一米粒大膚色丘疹,無自覺癥狀.10年來丘疹緩慢增大至黃豆大,無自覺癥狀,于2016年7月4日就診我院門診.既往身體健康,無腫瘤史及家族遺傳病史,家族成員無類似疾病患者,無放射線、化學物質及有毒物質接觸史.

    關鍵詞: 古老型神經鞘瘤
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  • 以水痘、過敏性紫癜為表現的艾滋病并發梅毒

    作者:盧英杰;田亞平;于艷;鄭華;劉鶴松;崔巖 期刊:《臨床皮膚科》2018年12期

    患者男,22歲.發熱1個月,頭面部及上肢水皰和潰瘍,下肢瘀點、瘀斑伴關節痛4d.多次同性性接觸史3年.皮膚科檢查:頭面部和雙上肢皮膚散在黃豆至指甲大的紅色斑疹,邊界模糊不清,多數皮損表面壞死、潰瘍及結痂,伴有膿性滲出物;雙側小腿、踝部及足背皮膚散在米粒至黃豆大的紫紅色瘀點及瘀斑.前臂皮損組織病理:真皮內空泡化細胞,小腿皮損組織病理提示白細胞碎裂性血管炎.快速血漿反應素環狀卡片實驗(RPR)陽性,滴度1∶256,梅毒螺旋體抗體顆粒凝集試驗陽性;抗人免疫缺陷病毒(HIV)抗體初篩試驗(+),抗HIV抗體確證試驗(+);尿蛋白(+).診斷:艾滋病、梅毒、水痘、過敏性紫癜.

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  • 與文胸摩擦有關的硬化萎縮性苔蘚

    作者:孫利;蘇忠蘭;蘇婷;張美華;魯嚴 期刊:《臨床皮膚科》2018年12期

    報告1例與文胸摩擦有關的硬化萎縮性苔蘚.患者女,51歲.肩部及雙乳下方硬化萎縮性斑片2個月,無明顯自覺癥狀.皮膚科檢查:沿雙側胸罩的壓力線分布的瓷白色硬化萎縮性斑疹及斑片.皮損病理檢查:表皮輕度萎縮,毛囊角栓;真皮淺層膠原均一化改變,局部血管擴張充血,見少量嗜色素細胞;真皮中部膠原增生,排列致密,血管周圍見中等量淋巴單一核細胞及個別漿細胞浸潤.予吡美莫司乳膏外用,囑穿戴寬松文胸.診斷:與文胸摩擦有關的硬化萎縮性苔蘚.1個月后復診可見皮損范圍縮小,無新發皮損.

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  • 硬腫病1例

    作者:張春梅;江翔;蔡艷艷;曹津;王慧 期刊:《臨床皮膚科》2018年12期

    1病歷摘要患者男,28歲.背部斑塊伴瘙癢半年,斑塊增大、瘙癢加劇1周.半年前患者無明顯誘因背部出現膚色丘疹和斑塊,無癥狀,逐漸增多并融合成較大斑塊.既往體健,否認發病前發熱、乏力、呼吸道感染史及外傷史.家族中無類似疾病患者.

    關鍵詞: 硬腫病
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  • 皮膚垢著病1例

    作者:猶忠萍;張延;黃洋;熊琦;曹碧蘭 期刊:《臨床皮膚科》2018年12期

    患者男,20歲.左側額部黃褐色油膩性結痂6個月.6個月前左側額部發際線內出現少許黃色油膩性斑塊,伴輕微瘙癢,自行抓破后遺留紅色糜爛面,因洗頭時疼痛,未正常清洗患處,后皮損范圍逐漸增大增多,顏色加深并融合形成黃褐色污垢樣厚痂.患病以來未行任何治療,厚痂形成后出現精神緊張,于2017年1月10日就診我科門診.既往體健,性格內向,愛好電腦游戲,無外傷史,家族中無類似疾病患者.

    關鍵詞: 皮膚垢著病
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  • 皮膚混合瘤1例

    作者:鄧維;吳亞桐;張曉艷 期刊:《臨床皮膚科》2018年12期

    患者男,51歲.耳前結節4年,于2015年4月17日來我科就診.患者4年中無意中發現左側耳前一米粒大膚色丘疹,丘疹逐漸增大成結節,病程中無痛癢,無破潰,發病后未治療.既往史、個人史及家族史:無特殊.體格檢查:一般情況好,系統檢查無異常.皮膚科檢查:左耳前一1.5 cm×1.0 cm半球型結節(圖1A),軟骨樣硬度,邊界清楚,活動度可,無壓痛.皮損組織病理檢查:表皮大致正常,腫瘤位于真皮深部,邊界清楚,有包膜(圖1B),主要為上皮及間質兩種成分組成,上皮為多邊形基底樣細胞團塊及條索,間質豐富,主要為弱嗜堿性黏液樣物質及成熟脂肪組織;條索由兩層細胞構成,胞質豐富,嗜酸性,胞核嗜堿性,可見管狀分枝的腔,管腔埋在豐富間質內,襯以兩層上皮細胞(圖1C).可見角質囊腫和鱗狀分化.

    關鍵詞: 混合瘤 皮膚
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  • 基底細胞癌1例

    作者:鄒云敏;吳秀娟;吳曹英;普雄明;康曉靜 期刊:《臨床皮膚科》2018年12期

    患者女,67歲.背部紅色斑疹10余年,于2017年3月22日就診我科門診.患者于10年前背部無明顯誘因出現一鴿蛋大的紅色斑疹,無不適,自以為拔罐引起,未予診治,近10年紅斑逐漸增大.皮膚科檢查:背部可見一5 cm×3 cm大的紅色斑片,其上可見散在針尖至米粒大的黑色丘疹,稍突出皮面(圖1).反射式共聚焦顯微鏡(RCM)檢查:表皮細胞輕度排列紊亂,瘤細胞聚集成島嶼狀或條索狀分布,周邊細胞呈柵欄狀排列,瘤細胞團周圍有暗的裂隙樣區域,瘤細胞團內可見明亮的高折光性樹枝狀細胞,在間質內可見明亮高折光的嗜色素細胞(圖2),符合基底細胞癌改變.皮損組織病理檢查:表皮萎縮變薄,真皮內可見基底樣細胞團塊,與表皮相連,細胞無明顯異形性,團塊周邊細胞呈柵欄樣排列,可見收縮間隙(圖3).

    關鍵詞: 基底細胞癌
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  • 2017年國內自身免疫相關性皮膚病研究進展

    作者:羅帥寒天;張鵬;廖潔月;陸前進 期刊:《臨床皮膚科》2018年12期

    自身免疫性皮膚病是由于免疫系統對自身抗原發生免疫反應導致免疫失衡而引起皮膚損傷的一類皮膚疾病.2017年,我國皮膚病學研究者在系統性紅斑狼瘡、系統性硬皮病、大皰性皮膚病和銀屑病等自身免疫性皮膚病方面取得了很多研究成果,該文主要對這4種自身免疫性皮膚病發病機制、診斷和治療方面在2017年取得的研究進展進行綜述.

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  • 瞼黃瘤的治療現狀及進展

    作者:陸曉逸;王楓荻;陳斌 期刊:《臨床皮膚科》2018年12期

    瞼黃瘤是黃瘤中常見類型,易累及上眼瞼及內眥,影響美觀.目前臨床上治療瞼黃瘤的方法眾多,傳統方法包括藥物、冷凍、微波、電灼和手術等.而近年來隨著激光技術的發展,激光治療也被應用于瞼黃瘤的治療.該文對治療瞼黃瘤的各類傳統方法進行回顧,并就激光治療的新進展作一綜述.

    關鍵詞: 瞼黃瘤 治療
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  • 放射記憶性皮炎

    作者:徐宇軒;范衛新;夏濟平 期刊:《臨床皮膚科》2018年12期

    放射記憶性皮炎(radiation recall dermatitis,RRD)是一種發生在放射治療后的數天至數年,嚴格局限于原放射治療區域的急性皮膚炎癥.常由某些藥物或物理因素所激發.其準確的發病機制尚不十分清楚,臨床表現輕重不等,治療方案需根據患者的情況而定.該文根據目前國內外文獻報道,對放射性記憶性皮炎作一簡要綜述.

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  • 陰囊疣狀血管瘤

    作者:孫亞琪;蘇婷;蘇忠蘭 期刊:《臨床皮膚科》2018年12期

    患兒男,10歲.主訴:陰囊左側紅色丘疹10年.現病史:患兒自出生起陰囊左側即出現群集紅色丘疹,皮損受輕微創傷后易出血,隨年齡增長皮損逐漸增多,其他部位無類似皮損,近期丘疹表面角化并呈疣狀改變.于2014年6月30日來我院就診.既往史:既往體鍵.家族史:家族中無類似疾病患者.體格檢查:系統檢查無異常.皮膚科檢查:陰囊左側見群集分布形狀不規則紫紅色丘疹,部分融合,部分角化過度,呈疣狀改變(圖1).皮損組織病理檢查:表皮角化過度,棘層肥厚,真皮乳頭層和網狀層血管明顯擴張,管腔內見大量紅細胞(圖2).

    關鍵詞: 疣狀血管瘤 陰囊
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  • 瘢痕疙瘩下埋植擴張器治療大面積瘢痕疙瘩

    作者:吳曉琰;陳曉棟;許攀;Ahmed Ali;姚曉東;崔曉美;朱文艷 期刊:《臨床皮膚科》2018年12期

    目的:探討瘢痕疙瘩下埋植擴張器治療大面積瘢痕疙瘩的臨床療效.方法:2006年8月-2017年8月,60例瘢痕疙瘩患者共65個部位的瘢痕疙瘩接受瘢痕疙瘩下埋植擴張器治療.擴張器容量70~600 mL.經50~126 d注水擴張,行瘢痕疙瘩切除或部分切除、擴張器取出和擴張皮瓣轉移術,術中即時給予殘留瘢痕疙瘩皮損內注射復方倍他米松注射液以及術后淺層電子束照射聯合治療.術后隨訪12~50個月不等.采用患者與觀察者瘢痕評估量表評價療效.結果:61個部位順利完成整個治療過程,4個胸部擴張器因外露提前取出.隨訪12個月以上,治愈47個部位(占77%);部分復發14個部位(占23%);完全復發0個部位.術前和術后12月的總POSAS評分分別為(59.31±4.94)分和(18.15±1.51)分(P<0.05).結論:瘢痕疙瘩下埋植擴張器是治療大面積瘢痕疙瘩較為理想的選擇方法之一.

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  • 單發性斑塊型汗孔角化癥

    作者:錢玥彤;王濤;馬東來;晉紅中;方凱 期刊:《臨床皮膚科》2018年12期

    患者女,60歲.主訴:左側腰部環狀斑塊30年.現病史:患者30年前發現腰部出現一硬幣大紅斑,偶有瘙癢、疼痛,曾用復方酮康唑(商品名:皮康王)、復方地塞米松(商品名:皮炎平)及復方丙酸氯倍他索軟膏(商品名:金紐爾)等藥物外用,癥狀未見明顯好轉,皮損面積逐漸增大.為進一步診治于2016年5月24日來我院就診.既往史:既往體健,否認結核等傳染病史.家族史:家族中無類似疾病患者及其他遺傳性疾病史.

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臨床皮膚科雜志分期目錄
期數
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2002 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
臨床皮膚科雜志網友評論
  • 未知
    錄用情況: 已投修改后錄用
    投稿周期: 3個月內

    9月12號投的稿件,歷經初審、外審、退修后被收錄,送審了兩個外審專家,提出了幾個問題,花了半個月的時間修改文章,提交后被收錄,歷時兩個多月,還是很快的。

  • 未知
    錄用情況: 已投修改后錄用
    投稿周期: 3個月內

    審稿速度很快,外審一個月返修,經修改后被收錄,歷時三個月的時間,效率很高,值得推薦。

  • 未知
    錄用情況: 已投修改后錄用
    投稿周期: 4個月內

    6月初在臨床皮膚科上投稿,9月12號收到修改意見,一個建議直接收錄,意見建議小修,提交修改稿件后,半個月被收錄,歷時三個多月的時間。

  • 未知
    錄用情況: 已投修改后錄用
    投稿周期: 3個月內

    5月15號投的稿件,6月14號返回,歷經兩次的修改,8月份被收錄,前后歷時三個月的時間,很快,值得推薦。

  • 未知
    錄用情況: 已投修改后錄用
    投稿周期: 3個月內

    投稿后兩個月左右外審返回,建議大修,針對專家給出的意見認真修改,被收錄,整個過程中自己的水平也有了提升,編輯校稿很仔細,會反復的進行校稿,給予了我很多的指導,很感謝。

  • 未知
    錄用情況: 已投修改后錄用
    投稿周期: 3個月內

    投稿后當天過初審,之后送外審,一個月左右外審返回,花了十天的時間修改文章,之后送復審,兩周后被接受,前后歷時三個月不到,很快。

  • 未知
    錄用情況: 已投修改后錄用
    投稿周期: 3個月內

    投稿后一個月左右返修,針對專家給出的意見認真修改,之后被收錄,歷時兩個多月的時間,整個流程還是很快的,期刊對文章的創新性要求比較高,有合適的文章可以投稿試試。

  • 未知
    錄用情況: 已投直接錄用
    投稿周期: 3個月內

    臨床皮膚科的審稿速度很快,我的文章投稿到錄用歷時兩個半月的時間,個人覺得文章有創新性,還是很好中的,有合適的文章可以投稿試試。

  • 未知
    錄用情況: 已投修改后錄用
    投稿周期: 3個月內

    初審很快,外審期間一個專家拒審,耽誤了一點時間,外審專家指出了十幾個問題,都很中肯,經修改提交,之后又小修了一次,被收錄,歷時三個月,還是很快的。

  • 未知
    錄用情況: 已投修改后錄用
    投稿周期: 2個月內

    從外審意見可以看出,期刊對文章的要求還是很高的,比較注重文章的創新性,文章歷經兩次的修改被收錄,歷時兩個月的時間,效率很高,值得推薦。

  • 未知
    錄用情況: 已投修改后錄用
    投稿周期: 4個月內

    8月初投的稿件,10月返修,歷經兩次的修改,12月初收到錄用通知,歷時4個月的時間,還是比較長的,但是從這次投稿中學習到了很多,還是很開心的。

  • 未知
    錄用情況: 已投修改后錄用
    投稿周期: 3個月內

    8月下旬投的稿件,30號返修,9月20號提交修改稿件,11月22號錄用,個人認為文章有新意,還是很好中的。

  • 未知
    錄用情況: 已投修改后錄用
    投稿周期: 3個月內

    一周后送外審,一個半個月左右退修,花了十天的時間修改文章,之后送復審,半個月后被收錄,前后歷時兩個多月,效率很高。

  • 未知
    錄用情況:
    投稿周期: 3個月內

    審稿速度很快,投稿到錄用歷時不到三個月的時間,期刊傾向于收錄有關皮膚科的文章,外審專家和編輯都很認真負責,給予了我很多的修改指導,推薦大家投稿。

  • 未知
    錄用情況:
    投稿周期: 3個月內

    這是我第二篇被臨床皮膚科收錄的文章,前后歷時三個月的時間,外審期間送審了兩個專家,有一個專家拒審,之后有重新找了一個專家,耽誤了半個月的時間,但是整體效率還是很高的,大家有文章的話可以嘗試投稿。

  • 未知
    錄用情況: 已投被拒
    投稿周期:

    在臨床皮膚科上投了一篇臨床繼續教育的文章,審稿速度還是很快的,雖然文章被拒了,但是外審專家還是給出了很多中肯的建議,給我指引了方向,還是很感謝的。

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