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中國生化藥物
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中國生化藥物雜志

Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics ????????

  • 主管單位: 無錫日報報業集團
  • 主辦單位: 無錫錫報期刊傳媒有限公司
  • 影響因子: 0.00
  • 審稿時間:
  • 國際刊號: 1005-1678
  • 國內刊號: 32-1355/R
  • 發行周期:
  • 郵發: 28-233
  • 曾用名:
  • 創刊時間: 1976
  • 語言: 英文
  • 編輯單位: 《中國生化藥物雜志》編輯部
  • 出版地區:
  • 主編: 詹啟敏
  • 類 別:
期刊收錄:
期刊榮譽:
中國生化藥物雜志簡介

               “《中國生化藥物雜志》于1976年創刊;辦刊宗旨是:根據“基礎與臨床結合、普及與提高并重”的原則,通過報道有關生化藥物的基礎與臨床研究最新進展,促進我國生化藥物醫學的健康發展以及與國際相關學術團體和單位的合作交流。本刊的國際標準刊號ISSN 1005-1678,國內統一刊號CN 32-1355/R。本刊是面向海內外公開發行的學術性期刊,具有較高的學術地位和權威性。本刊為中文核心期刊、中國科技論文統計源期刊(中國科技核心期刊)、中國科學引文數據庫(CSCD)來源期刊,同時被美國《化學文摘》、《中國生物學文摘》、《中國藥學文摘》等重要檢索系統收錄;是中國科技論文與引文數據庫、中國期刊全文數據庫、中國科技期刊數據庫、中國學術期刊綜合評價數據庫、中國科學引文數據庫、中文生物醫學期刊文獻數據庫、中國生物學文摘數據庫的來源期刊。其主管單位是無錫日報報業集團,主辦單位是無錫錫報期刊傳媒有限公司;由《中國生化藥物雜志》編輯部和北京數字醫視傳媒出版發行。本刊的讀者對象為生化和生物技術藥物領域的科技工作者、臨床相關醫生、醫學院校的相關專業師生等。熱忱歡迎從事藥學、藥理學、臨床藥理學、生物化學、醫學免疫學、分子生物學、醫學微生物學、細胞生物學、生物醫藥技術等基礎及相關臨床醫學專家、學者投稿。”                

中國生化藥物雜志投稿

中國生化藥物雜志社征稿要求

  1. 總則

  文稿應具有科學性、實用性、創新性。內容表達應準確、文字簡練、格式規范、重點突出、結論可信。論著、綜述類文章不宜超過7000 字。所有稿件的倫理道德問題、發表論文相關的出版和編輯問題等需要遵循國際醫學期刊編輯委員會制定的《生物醫學期刊投稿的統一要求》的基本原則。臨床研究必須遵循《世界醫學協會郝爾辛基宣言》的原則,對任何涉及人體的研究均應注明得到受試者知情同意,并獲得倫理委員會的批準;任何動物實驗研究均應聲明遵循《實驗動物保護條例》。

  2. 文題

  所有稿件請提供中、英文題目。文題力求簡明醒目,能確切反映全文主要內容,通常不超過25 個字。盡量避免使用符號、簡稱、縮寫及商品名等。

  3. 作者和單位

  所有作者請提供中、英文姓名、單位,列于文題下。作者單位應寫全稱,包括單位及具體科室、部門、城市及郵政編碼。每篇稿件均應有一位通訊作者(Corresponding author),在姓名右上角加“Δ”,應詳細列出第一作者和通訊作者姓名、學位、職稱、職務、E-mail。

  4. 摘要

  所有文章均須附中、英文摘要。論著類稿件摘要要求按照結構式摘要撰寫,包括:目的(Objective)、方法(Methods)、結果(Results)和結論(Conclusion)。英文摘要應與中文摘要文意一致,可比中文摘要更詳細。摘要一般200~400字;要求有主要數據,能獨立成文。

  5. 關鍵詞

  在中英文摘要下列出3~8 個關鍵詞,需中、英文對照。盡量采用全國科學名詞審定委員會公布的醫學名詞術語,英文采用最新版《醫學索引》(Index Medicus)中的醫學主題詞表(MeSH)中的術語。

  6.基金項目

  若論文為基金資助課題,請在首頁頁角注明基金項目名稱和編號,且必須提供相關基金證明(原件的電子掃描件),其中基金申請人須為作者之一,且文章需要與基金項目研究范圍相關。

  7. 正文

  論著類文稿一般按引言(前言)、材料(病人)與方法、結果、討論的格式撰寫。

  7.1 前言 闡明論文目的和起源,以及計劃要研究或觀察的理論。簡要回顧本研究所關注的科學問題的歷史,邏輯地提出要解決的問題和創新點。

  7.2 材料(病人)與方法 詳述所觀察病人或實驗材料(如實驗動物)的納入及排除標準;描述研究及實驗設計的思想和方法;描述相應的干預手段及對暴露因素的選擇及觀察方法,以及數據的采集方法和手段;描述相關的儀器、設備(在括號中注明廠家名稱和地址)和關鍵的實驗步驟(應提供足夠的細節以便他人重復);準確說明所使用的藥物和化學試劑的通用名稱、型號、來源、使用劑量和給藥途徑;清楚地表明所使用的統計學軟件及采用的統計學方法。

  7.3 結果 ① 圖表的位置與正文的表述要緊密結合、順序得當;②正文不要重復圖、表中的數據;③如果本研究的主要目的是對數據的總體趨勢特點進行判斷,應采用趨勢圖來描述;④對于具體的數據表達和對比,應該采用三線表來描述。

  7.4 討論:闡述本研究結果的創新性以及對基礎和臨床工作的實際意義,描述本研究的局限性和不足。不宜簡單地重復前文的文字和數據,或羅列與本研究相關性很小的文獻。不能羅列教科書上眾所周知的文獻。

  8.圖和表

  按圖和表在正文中出現的先后順序連續編號,應有中、英文圖(表)題,內容及注釋均用中、英文表達。圖表應少而精, 有“自明性”, 英文縮寫在注釋中注明。

  8.1 統計學表格 采用“三線表”, 應正確、易懂、符合統計學要求。表格中對統計學顯著性結果進行注釋用的角碼符號,可采用“*、**、***,#、##、###”等形式。

  8.2 圖 黑白圖和彩色圖的分辨率不低于600 dpi。顯微圖像應標明放大倍數與染色方法,所需顯示的部分置于照片中央或用箭頭標示。對可辨認的患者照片,應征得患者的書面同意,并遮蓋其能被辨認出系何人的部分。如圖、表引自他刊,應注明出處,并附版權所有者同意使用該圖的書面材料。組合圖中的不同子圖,用A,B,C 注明。

  9. 名詞術語

  以全國自然科學名詞審定委員會審定公布的《醫學名詞》(科學出版社出版)為準。中外名詞術語應使用全稱,縮寫首次出現時加括號注明。藥物名稱以最新版《中華人民共和國藥典》和《中國藥品通用名稱》中的名稱為準。藥物名稱應使用其學名,可標注商品名,并注明英文名。

  10. 計量單位

  采用法定計量單位。以中華醫學會雜志社編寫的《法定計量單位在醫學上的應用》(2001 年,第3 版,人民軍醫出版社)為準。

  11. 數字

  以GB/T15835-1995《關于出版物上數字用法的規定》為準。凡是可以使用阿拉伯數字且很得體的地方, 均應使用阿拉伯數字。

  12. 統計學及其符號

  文中須詳細描述統計學方法。統計學符號按GB3358-82《統計學名詞及符號》的有關規定書寫;常用如下:①樣本的算術平均數用英文小寫x;②標準差用英文小寫s;③概率用英文大斜P。

  13. 參考文獻

  綜述類文章參考文獻一般不少于25條,其他論文一般不少于15條;采用順序編碼制著錄,依照其在文中出現的先后順序用阿拉伯數字加方括號標出。參考文獻請作者盡量選擇近3年發表的文獻。參考文獻的作者,1~3名全部列出,3名以上者只列前3名,后加“等”或“et al”。英文文獻中的作者姓名寫法為:完整姓氏在前,名字采用縮寫字母在后。外文期刊縮寫以美國國立醫學圖書館編輯的《Index Medicus》格式為準;中文期刊用全名。舉例:

  期刊:[序號] 作者. 文題[J]. 刊名, 年, 卷(期): 起頁-止頁.

  書籍:[序號] 作者. 書名[M]. 版次. 出版地: 出版者, 出版年: 起頁-止頁.

  14. 致謝

  致謝置于正文之后, 參考文獻之前。應征得被致謝者本人同意。

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中國生化藥物雜志常見問題

熱門常見問題

  • 中國生化藥物雜志停刊了嗎?

    據查詢,中國生化藥物現已停刊。

  • 中國生化藥物雜志的查重要求是什么?

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  • 中國生化藥物雜志是核心期刊嗎?

    是的,但期刊已經停刊。

  • 中國生化藥物雜志改名了嗎?

    是的,曾用名是臟器生化制藥 & 生化藥物雜志。

  • 中國生化藥物雜志官網是什么?

    中國生化藥物雜志官網是http://www.cbcpharm.com/CN/volumn/home.shtml。

  • 中國生化藥物雜志影響因子是多少?

    暫未查詢到相關信息。

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中國生化藥物雜志目錄文獻
  • 銅綠假單胞菌產生耐藥性的機制

    作者:孟鑫;尚德靜 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    銅綠假單胞菌( Pseudomonas aeruginosa,P.aeruginosa)與其它革蘭氏陰性菌相比,其外膜滲透性低,并且多種耐藥機制協同作用,更容易表現出對大多數抗生素極低的易感性,從而加入了“超級細菌”的行列。最近使用突變體庫篩選,微陣列技術和突變頻率分析已經證實在體內生長條件或復雜的適應條件下(如biofilm生長或群體遷移),抗生素本身也能夠誘發非常大的基因團簇突變從而導致耐藥性以及新的適應性抗性。

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  • 腦蛋白水解物的視神經保護作用研究

    作者:趙明倩;麥泳瑤;林寶琴;羅學廷;王霆 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    腦蛋白水解物是從豬腦組織中提取的具有器官特異性的氨基酸混合物水溶液,其含多種氨基酸和低分子肽,可以通過血-腦及血-眼屏障,直接作用于腦及視網膜神經元細胞。作為肽能神經營養劑,腦蛋白水解物能改善神經元代謝、促進突觸形成、誘導神經元分化,進而保護視神經細胞免受各種缺血和神經毒素的損害。腦蛋白水解物可用于治療外傷性眼損傷、青光眼、視神經萎縮等眼科疾病。本文對腦蛋白水解物在眼科領域的臨床前及臨床應用進展作一綜述。

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  • 白藜蘆醇抗乙型肝炎病毒及肝炎所致纖維化的初步研究

    作者:羅宏偉;張四喜 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:初步研究白藜蘆醇抗乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)及肝纖維化的作用。方法采用rAAV8-1.3HBV腹腔注射新生SD大鼠建立大鼠HBV感染模型,建模成功后將大鼠隨機分為4組,每組5例,即陰性對照組、白藜蘆醇低劑量組、白藜蘆醇高劑量組、陽性對照組,分別給予生理鹽水、20 mg/kg白藜蘆醇、40 mg/kg白藜蘆醇、0.1 mg/kg阿昔洛韋灌胃。2、4、8、12周后尾靜脈采血檢測乙肝表面抗原( HBsAg)、乙型肝炎E抗原( HBeAg)、乙肝病毒的脫氧核糖核酸( HBV-DNA)。建立HSC-T6細胞模型,分別以生理鹽水、白藜蘆醇灌胃大鼠制備對照組及白藜蘆醇血清,采用AlamarBlue法觀察白藜蘆醇血清對HSC的增殖作用,RealtimePCR法分析白藜蘆醇血清對HSC細胞I型膠原及TGF-β1 mRNA表達的影響。 Western Blot法分析白藜蘆醇血清對HSC細胞I型膠原及TGF-β1蛋白表達的影響。結果采用ELISA法檢測HBsAg、HBeAg、HBV-DNA發現第2周、第4周陰性對照組HBsAg、HBeAg的表達明顯高于其余3組P<0.05,其中第2周對照組HBsAg、HBeAg的表達最高分別為(4118±367) IU/mL、(160.2±56.90) IU/mL。而HBV-DNA則在第2周陰性對照組與其余3組相比具有明顯差異P<0.05。 AlamarBlue 法結果白藜蘆醇血清可抑制HSC-T6增殖, Realtime PCR結果白藜蘆醇血清可以顯著抑制HSC-T6的I型膠原及TGF-β1 mRNA表達。 Western blot 結果顯示白藜蘆醇血清可以顯著抑制HSC-T6的I型膠原及TGF-β1蛋白表達。結論白藜蘆醇能抑制HBV同時通過抑制I型膠原及TGF-β1達到阻止肝纖維化的結果。

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  • 白花蛇舌草對Renca腎癌細胞模型小鼠凋亡相關蛋白Fas、caspase3及caspase7表達影響

    目的:探討中藥白花蛇舌草對Renca腎癌細胞模型小鼠凋亡相關蛋白Fas、caspase3及caspase7表達的影響。方法選取BALB/C小鼠120只,隨機分為正常對照組、模型對照組、白細胞介素組、白花蛇舌草組,各30只,雌雄各半。除正常對照組外,各組均建立腎癌模型,并給予相應的藥物治療。觀察所有小鼠的腫瘤體積及重量、抑瘤率,對Fas、FasL、caspase3及caspase7蛋白表達水平進行檢測。結果與模型對照組比較,白花蛇舌草組、白細胞介素組小鼠的腫瘤體積、瘤體重量較低,抑瘤率較高,Fas陽性表達率及Fas蛋白表達較高,FasL陽性表達率及FasL蛋白表達較低,caspase3、caspase7陽性表達率及蛋白表達水平較高,差異均有統計學意義(P<0.05)。其中白花蛇舌草組以上指標均優于白細胞介素組(P<0.05)。結論白花蛇舌草能夠明顯促進腎癌模型小鼠凋亡相關蛋白Fas、caspase3及caspase7表達,抑制FasL蛋白表達,提高抑瘤率。

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  • 靈芝多糖對荷膀胱癌T24細胞小鼠T細胞亞群及AQP1、AQP3表達的影響

    作者:王成財;梁文波 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:研究靈芝多糖對荷膀胱癌T24細胞小鼠T細胞亞群及AQP1、AQP3表達的影響。方法選擇BALB/c裸鼠30只作為實驗動物,皮下注射膀胱癌T24細胞建立荷膀胱癌動物模型,隨機分為對照組、順鉑組、靈芝多糖+順鉑組各10只,順鉑組給予順鉑25 mg/kg腹腔注射,順鉑+靈芝多糖組小鼠給予靈芝多糖200 mg/kg灌胃,順鉑25 mg/kg腹腔注射,對照組給予相當體積的生理鹽水灌胃。測定腫瘤組織的體積和質量、外周血中T細胞亞群的含量以及腫瘤組織中AQP1、AQP3、Caspase-3、Bax的mRNA含量。結果順鉑組、順鉑+靈芝多糖組小鼠腫瘤組織的體積、腫瘤組織質量明顯低于對照組(P<0.05),順鉑+靈芝多糖組小鼠腫瘤組織體積、腫瘤組織質量明顯低于順鉑組(P<0.05);順鉑組、順鉑+靈芝多糖組CD4+T細胞、CD8+T細胞、CD4+/CD8+均明顯高于對照組(P<0.05),順鉑+靈芝多糖組CD4+T細胞、CD4+/CD8+均明顯高于順鉑組(P<0.05);順鉑組、順鉑+靈芝多糖組小鼠腫瘤組織中Bax、Caspase-3的mRNA含量明顯低于對照組(P<0.05),順鉑+靈芝多糖組鼠腫瘤組織中Bax、Caspase-3的mRNA含量明顯低于順鉑組( P<0.05);順鉑組、順鉑+靈芝多糖組小鼠腫瘤組織中AQP1、AQP3的mRNA含量明顯低于對照組( P<0.05);順鉑+靈芝多糖組小鼠腫瘤組織中AQP1、AQP3的mRNA含量明顯低于順鉑組( P<0.05)。結論靈芝多糖干預能夠抑制荷膀胱癌T24細胞小鼠的腫瘤生長,增強細胞免疫功能,調節凋亡基因、AQP1、AQP3的表達水平。

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  • DC-SIGN誘導的信號通路在HIV-1前病毒活化中的作用

    作者:李杰;靳昌忠;程林芳;劉福民;吳南屏 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:研究HIV-1 gp120蛋白與DC-SIGN結合對HIV-1前病毒的活化作用及其信號通路機制。方法將DC-SIGN表達質粒和HIV-15’末端重復序列(5’LTR)報告質粒轉染293T細胞,以HIV-1 gp120蛋白、野生型HIV-1、VSV-G-pNL4.3假病毒分別刺激,檢測HIV-15’LTR的活性。慢性感染HIV-1的CEM-Bru 細胞轉染DC-SIGN表達質粒,以HIV-1 gp120蛋白刺激,檢測HIV-1 Tat mRNA和HIV-1 p24蛋白表達水平。特異性抑制ERK、P38和NF-κB信號通路,再用gp120刺激DC-SIGN(+) CEM-Bru 細胞,檢測HIV-1前病毒的活化。結果在DC-SIGN(+)293T細胞中,HIV-15'LTR可以被HIV-1 gp120激活。 HIV-1 gp120蛋白及DC-SIGN刺激DC-SIGN(+) CEM-Bru后,HIV-1 Tat mRNA和HIV-1 p24蛋白表達水平明顯升高,提示其早期和晚期HIV-1前病毒復制,用抗體阻斷DC-SIGN可抑制潛伏HIV-1活化。 HIV-1 gp120/DC-SIGN 通過NF-κB信號通路在激活潛伏HIV-1前病毒。結論 HIV-1 gp120可通過結合DC-SIGN激活NF-κB信號通路介導HIV-1前病毒活化。

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  • 金針菇與黑木耳醇提物的抗腫瘤和抗氧化作用比較

    作者:汪璐;劉明月;謝鯤鵬;謝明杰 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:研究比較金針菇和黑木耳醇提物的抗腫瘤作用和抗氧化作用。方法采用MTT法測定金針菇和黑木耳醇提物對MCF-7、HeLa和A375細胞的抑制作用。 DPPH和FRAP法測定金針菇和黑木耳醇提物的抗氧化能力。結果 MTT結果顯示,25~400μg/mL濃度范圍內的金針菇和黑木耳醇提物對MCF-7、HeLa和A375細胞均有不同程度的抑制作用,金針菇的抑制作用強于黑木耳,差異有統計學意義( P<0.05)。與對照組相比,400μg/mL金針菇醇提物對MCF-7、HeLa和A375的抑制率分別為48.20%、52.61%和50.58%(P<0.01),相同濃度的黑木耳醇提物對MCF-7、HeLa和A375的抑制率分別為37.62%、50.21%和41.59%(P<0.01)。抗氧化結果顯示,金針菇和黑木耳醇提物均具有較好的抗氧化活性,金針菇的抗氧化作用強于黑木耳,差異有統計學意義(P<0.01)。與對照組相比,1.6 mg/mL的金針菇和木耳醇提物對DPPH·自由基的清除率分別為60.30%和40.43%(P<0.01), FRAP值分別為9.5和7.0 mmol/mL( P<0.01)。結論金針菇和黑木耳均具有較強的抗腫瘤作用和抗氧化作用,金針菇的藥理活性優于黑木耳。

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  • 自制組織微陣列儀及其在肝癌分子病理研究中的應用

    作者:袁玲;董福祿;季;陸錦標;陳苗苗;季菊玲;王愛婷;鄂群 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:自主研發制備一種新型的結構合理、使用方便的石蠟組織微陣列手動裝置,以解決現有的石蠟組織芯片工具由于結構、組合等原因在實驗、研究工作中存在使用不便等問題。方法自主研發制備石蠟組織微陣列手動裝置,并利用此裝置將62例肝癌組織及匹配的癌旁組織標本制備組織芯片,并對其進行HE染色及AFP、CD34、Ki67和HIF alpha等蛋白質的免疫組織化學實驗,分析肝癌組織及癌旁組織的表達差異性。結果對自制組織芯片進行多種蛋白的免疫組織化學檢測和分子病理分析結果顯示,染色清晰完整;統計分析顯示,Ki67和HIF alpha在肝癌組織中的表達量顯著高于癌旁組織(P=0.0003,P=0.0144),與文獻的報道一致。結論本文自制組織微陣列儀具有較高的實用價值,是生物化學藥物分子機制和病理研究應用的有效工具。

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  • 喜炎平注射液輔助治療對支原體肺炎患兒的臨床效果觀察

    作者:林敏姿;鄭映;朱小舟 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探究喜炎平注射液輔助治療對支原體肺炎患兒血清Clara細胞分泌蛋白、降鈣素原及免疫炎性因子水平的影響。方法選取2014年10月~2015年8月溫州醫科大學附屬第二醫院兒科收治的支原體肺炎患兒72例,根據隨機對照表分為對照組和實驗組,各36例,2組均實施常規治療及對癥治療,對照組給予乳糖酸紅霉素,阿奇霉素治療;實驗組在對照組的基礎上聯合喜炎平注射液,2組患者均治療2個療程。治療結束后對比分析2組臨床療效、C反應蛋白( CRP)、降鈣素原( PCT)、Clara細胞分泌蛋白(CCSP)、白介素-6(IL-6)及治療期間不良反應發生情況。結果治療后,與對照組比較,實驗組臨床總有效率較高(P<0.05),實驗組患者CRP、PCT、IL-6水平較低(P<0.05),Clara細胞分泌蛋白水平較高(P<0.05),實驗組不良反應總發生率8.33%顯著低于對照組19.44%( P<0.05)。結論喜炎平注射液輔助治療對支原體肺炎患兒的臨床療效顯著,能顯著提高血清Clara細胞分泌蛋白水平,降低CRP、PCT、IL-6水平,改善臨床癥狀,且安全性高。

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  • 復方血栓通膠囊治療白內障合并增殖期糖尿病視網膜病變患者的效果觀察

    作者:范曉靜;張國芳 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探討復方血栓通治療白內障合并增殖期糖尿病視網膜病變患者的臨床效果。方法選取2015年2月~2016年2月于杭州余杭區第五人民醫院接受治療的白內障合并增殖期糖尿病視網膜病變患者60例,按照隨機數字表法分為觀察組( n=30)和對照組(n=30)。2組患者均給予糖尿病基礎藥物治療,觀察組白內障手術前給予復方血栓通膠囊,持續治療3個月。比較2組患者的治療總有效率,治療前后眼底熒光造影結果、黃斑厚度和治療后2組患者房水中VEGF含量。結果觀察組患者治療總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。治療后,觀察組血管瘤個數顯著少于對照組(P<0.05),滲出灶面積顯著小于對照組(P<0.05);觀察組黃斑厚度顯著低于對照組(P<0.05),房水VEGF含量顯著低于對照組(P<0.05)。結論復方血栓通膠囊能夠顯著改善白內障合并增殖期糖尿病視網膜病變患者的眼底情況,對于降低房水中VEFG濃度和減輕黃斑水腫具有顯著效果。

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  • 六味地黃湯聯合桃紅四物湯對外傷性腎挫裂傷患者長時間血腫不吸收的治療效果

    作者:林玲;林江明;張永濤;干群 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探討六味地黃湯聯合桃紅四物湯對外傷性腎挫裂傷患者長時間血腫不吸收的治療效果。方法選取2014年6月~2016年7月舟山市中醫院收治的外傷性腎挫裂傷長時間血腫不吸收患者166例,按隨機數字表法分組,對照組83例,予以常規保守治療,研究組83例,在對照組基礎上予以六味地黃湯聯合桃紅四物湯治療,檢查記錄2組患者血腫吸收情況、腎周血腫范圍、腎主動脈血流動力學指標、血清炎癥因子水平,同時比較臨床療效。結果治療后,研究組治療總有效率93.98%顯著高于對照組77.11%( P<0.05);與對照組比較,研究組腎周血腫開始吸收時間、鏡下血尿消失時間及住院時間較短,治療2、4、12w后腎周血腫范圍較小,治療后腎主動脈Vmax、Vmin水平較高,AT、RI水平較低,血清TNF-α、IL-8、IL-1、IL-6水平均較低,差異均具有統計學意義( P<0.05)。結論六味地黃湯聯合桃紅四物湯能夠明顯促進外傷性腎挫裂傷患者血腫吸收,能改善腎主動脈血流,降低炎癥反應指標,促進腎損傷恢復,縮短住院時間。

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  • 復方中藥洗劑對扁平疣患者的療效

    作者:任振;李峰;王萌萌;董麗媛 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探討錦州醫科大學附屬第三醫院制劑室復方中藥洗劑對本院扁平疣患者的療效。方法采用共聚焦激光掃描顯微鏡聯和臨床診斷的手法收集于2013年3月~2015年3月就診的本院100例扁平疣患者,將這些患者隨機分為治療組(復方中藥洗劑)和對照組(維A酸乳膏),每組各50例。采用自擬復方中藥洗劑或維A酸乳膏治療20d,治療結束后比較2組的療效情況和復發率。結果治療組的總有效率為94.0%,顯著高于對照組的總有效率為76.0%,差異有統計學意義( P<0.05);治療組的復發率為4.3%,顯著低于對照組的復發率28.9%,差異有統計學意義( P<0.05)。結論自擬復方中藥洗劑對扁平疣患者具有良好的療效,且療效優于維A酸。

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  • 散血明目片與復方血栓通膠囊治療RVO氣滯血瘀證患者的臨床療效比較

    作者:李燕波;沈榮樂 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探究散血明目片與復方血栓通膠囊治療視網膜靜脈阻塞( RVO)氣滯血瘀證患者臨床療效及其作用機理。方法隨機選取2014年4月~2016年4月寧波明州醫院收治的RVO氣滯血瘀證患者1200例,根據隨機分組法將其分為2組,均為600例。觀察組采用散血明目片治療,對照組采用復方血栓通膠囊治療,分別對2組治療后臨床療效及相關積分進行對比。結果治療后,2組患者視力與治療前比較顯著升高(P<0.05),觀察組視力水平高于對照組(P<0.05);觀察組眼底出血吸收情況顯著優于對照組(P<0.05);觀察組FFA變化總有效率顯著高于對照組(P<0.05);與治療前比較,2組高切全血粘度和血漿粘度均降低(P<0.05),且觀察組高切全血粘度和血漿粘度均低于對照組(P<0.05);2組中醫證候積分與治療前比較均降低(P<0.05),且觀察組顯著低于對照組(P<0.05);觀察組中醫證候療效總有效率和治療綜合療效總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。結論散血明目片治療RVO氣滯血瘀證患者效果顯著,通過擴張血管,能加速眼底出血吸收治療視網膜靜脈阻塞氣滯血瘀證,促進視力恢復,提高治療有效率。

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  • 康萊特注射液聯合吉非替尼對晚期肺癌患者炎性因子與免疫功能的影響

    作者:金建江;胡啟擂;邱滔 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:研究康萊特注射液聯合吉非替尼對晚期肺癌患者炎性因子與免疫功能的影響。方法選取2013年12月~2016年9月杭州市余杭區第一人民醫院收治的98例晚期肺癌患者納入研究,按隨機數字表法分為吉非替尼治療組和聯合藥物治療組,每組各49例。吉非替尼治療組應用吉非替尼治療,聯合藥物治療組則在此基礎上聯合康萊特注射液治療。觀察并比較2組患者臨床療效、炎性因子、免疫功能、生活質量以及不良反應發生情況。結果聯合藥物治療組患者的有效率和控制率均較吉非替尼治療組高(P<0.05)。2組患者 C 反應蛋白(C-reactionprotein,CRP)、白細胞介素-6(interleukin-6,IL-6)以及腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)等炎性因子較治療前明顯改善,且聯合藥物治療組改善顯著優于吉非替尼治療組( P<0.05)。2組患者的細胞免疫因子水平含量均較治療前改善明顯,且聯合藥物治療組改善明顯優于吉非替尼治療組( P<0.05)。聯合藥物治療組生活質量評分顯著高于吉非替尼治療組(P<0.05)。聯合藥物治療組患者惡心嘔吐、血小板減少、腎功能損害等不良反應的發生率較吉非替尼治療組更低( P<0.05)。結論應用吉非替尼聯合康萊特注射液治療晚期肺癌患者的臨床治療效果較為顯著,可有效減少全身炎癥狀態和不良反應,提高患者免疫功能和生活質量。

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  • 歸脾顆粒對老年營養不良性骨質疏松癥患者療效及對血清離子水平的影響

    作者:潘云菲;趙費敏;韓虹 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探討歸脾顆粒對老年營養不良性骨質疏松癥患者的療效及對血清離子水平的影響。方法選擇2013年7月~2016年7月湖州市中心醫院接診的80例營養不良性骨質疏松患者,通過隨機數字表法分為觀察組和對照組,每組40例。給予對照組常規治療,觀察組在對照組基礎上,服用歸脾顆粒。治療3個月后,比較2組患者骨密度、瘦素、血鈣、血磷、堿性磷酸酶、中醫證候積分及臨床療效。結果治療后,觀察組骨密度(0.78±0.09)g/cm2、瘦素(12.45±1.85)ng/mL 均高于對照組(0.69±0.07)g/cm2、(9.85±1.52 ng/mL)(P<0.05);觀察組血鈣(2.56±0.08)mmol/L、血磷(1.43±0.13)mmol/L、堿性磷酸酶水平(33.41±9.31)U/L均優于對照組(2.27±0.06)mmol/L,(1.85±0.21)mmol/L,(39.12±10.21)U/L(P<0.05);觀察組中醫證候總積分(2.85±0.32)低于對照組的(5.03±0.49)(P<0.05);觀察組臨床療效總有效率95.00%(38/40)高于對照組的67.50%(27/40)(P<0.05)。結論在營養不良性骨質疏松患者中,應用歸脾顆粒效果顯著,可有效改善骨密度,維持血鈣、血磷平衡,降低堿性磷酸酶水平,緩解臨床癥狀。

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  • 歸脾膠囊聯合左甲狀腺素鈉對甲狀腺功能減退患者的臨床療效及安全性

    作者:樓益蘭;張燕玲;陳華 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:評價歸脾膠囊聯合左甲狀腺素鈉對甲狀腺功能減退患者的臨床療效及安全性。方法選取2013年8月~2015年11月蘭溪市中醫院收治的114例甲狀腺功能減退患者,隨機分為對照組57例與試驗組57例。2組均給予常規治療以及對癥治療,對照組給予左甲狀腺素鈉片25μg口服,1次/天,連續用藥2 w后根據患者病情增至50μg。試驗組在對照組的基礎上給予歸脾膠囊1.2 g,3次/天。2組患者一個周期均為28 d,共治療6個周期。比較2組臨床療效、治療前后甲狀腺激素、脂代謝指標水平以及不良反應發生情況。結果治療后,對照組臨床總有效率為78.95%,顯著低于試驗組的92.98%( P<0.05)。2組治療后血清促甲狀腺激素( thyroid stimulating hormone ,TSH)、總膽固醇( total cholesterol ,TC)、三酰甘油( triglyceride ,TG)水平均顯著降低,且試驗組顯著小于對照組(P<0.05);游離三碘甲狀腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)、游離甲狀腺素(free thyroxine,FT4)水平均顯著升高,且試驗組顯著大于對照組( P<0.05)。對照組不良反應發生率為10.53%,試驗組為5.26%,差異無統計學意義。結論左甲狀腺素鈉聯合歸脾膠囊治療甲狀腺功能減退患者的臨床療效顯著,安全性高。

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  • 中藥補腎養血方聯合激素替代法對卵巢早衰患者性激素水平及癥狀評分的影響

    作者:阮凡;石吟;李麗潔 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探討補腎養血方聯合激素替代法對卵巢早衰患者性激素水平及癥狀評分的影響。方法選取2014年3月~2015年11月浙江省立同德醫院將112例卵巢早衰患者分為對照組與聯合組,每組56例。對照組采用激素替代法治療,聯合組在對照組基礎上給予補腎養血方治療。對比2組治療結束時療效,于治療前、治療結束時、停藥3個月后,對比2組性激素、中醫癥狀評分、生存質量測定量表( QOL )評分、子宮內膜厚度變化情況。結果治療結束時,聯合組的總有效率(91.07%)與對照組的(85.71%)比較無顯著差異;2組治療結束時中醫癥狀評分、QOL評分顯著降低,子宮內膜厚度顯著升高( P<0.05);與對照組治療結束時比較,聯合組中醫癥狀評分較低(P<0.05),QOL評分與子宮內膜厚度比較無顯著差異;停藥3個月后,聯合組中醫癥狀評分、QOL評分與治療結束時的水平比較無顯著差異,子宮內膜厚度降低( P<0.05);對照組中醫癥狀評分、QOL評分顯著升高,且顯著高于聯合組同期的水平,子宮內膜厚度顯著降低,且顯著低于聯合組同期的水平( P<0.05);治療結束時,2組黃體生成素( luteinizing hormone,LH)、促性腺激素(follicle-stimulatinghormone,FSH)顯著降低,雌激素(estradiol,E2)顯著升高(P<0.05);治療結束時2組間對比無顯著差異;停藥3個月后,聯合組E2、LH、FSH與治療結束時的水平對比無顯著差異;對照組與治療結束時相比,停藥3個月后對照組LH、FSH水平較低,E2水平較高(P<0.05),與對照組比較,聯合組停藥3個月后LH、FSH水平較低,E2水平較高(P<0.05)。結論補腎養血方聯合激素替代法能顯著提高卵巢早衰患者性激素水平,促使患者卵巢功能恢復。

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  • 活血益氣潤腸湯對慢性頑固性便秘患者結腸動力學的影響

    作者:蔡凌威;王勇杰;錢衛珍 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探討活血益氣潤腸湯對慢性頑固性便秘患者結腸動力學的影響。方法選取2013年10月~2015年6月在臨海市中醫院接受治療的68例慢性頑固性功能性便秘患者,隨機分成2組,每組34例。2組均予合理飲食和生活習慣指導等一般治療,對照組予以口服莫沙必利,研究組予以中藥活血益氣潤腸湯。治療前后檢測2組血清MTL和SP水平,行Wexner便秘評分和GIQLI評分評估、結腸動力學檢查,比較臨床療效。結果與治療前比較,2組血清MTL和SP水平升高(P<0.05),Wexner便秘評分降低(P<0.01),GIQLI評分升高(P<0.05),顯示子RCTT、LCTT及RSTT傳輸時間減短(P<0.05);與對照組比較,研究組MTL和SP水平較高(P<0.05),Wexner便秘評分較低(P<0.05),GIQLI評分較高(P<0.05),顯示子RCTT、LCTT及RSTT傳輸時間較短(P<0.05),臨床療效較高(P<0.05)。結論活血益氣潤腸湯能改善慢性頑固性便秘患者臨床癥狀,增強胃腸動力,提高臨床療效。

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  • 百令膠囊聯合氯沙坦對早期糖尿病腎病患者UMA及脂代謝影響分析

    作者:黃佳媛;周參新 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:研究百令膠囊聯合氯沙坦對早期糖尿病腎病患者24 h尿微量白蛋白( urinary microalbumin,UMA)及脂代謝影響。方法選擇2015年10月~2016年5月在寧波鄞州人民醫院腎內科進行治療的早期糖尿病腎病患者118例,按照隨機抽簽的方式分為觀察組和對照組,對照組使用氯沙坦進行治療,觀察組在此基礎上聯合百令膠囊進行治療。2組患者均治療3個月后,觀察2組患者UMA以及脂代謝的相關情況,并分析其治療的效果。結果治療后,觀察組患者的UMA(125.00±44.00) mg/24 h與尿微量白蛋白排泄率(Urine albumer excretion rate,UAER,(54.64±17.31)μg/min水平均明顯的低于對照組UMA(216.00±46.00)mg/24 h, UAER(67.42±21.86)μg/min,2組比較差異具有統計學意義(P<0.05);觀察組的總膽固醇(total cholesterol,TC)為(6.15±0.75) mmol/L、甘油三酯(triglyceride,TG)為(2.34±0.48)mmol/L、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL-C)為(3.55±0.73)mmol/L,對照組TC(6.74±0.78)mmol/L,TG(3.01±0.41)mmol/L,LDL-C(4.06±0.64)mmol/L,觀察組TC,TG和LDL-C的水平均明顯的低于對照組,觀察組高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL-C)(1.39±0.26)mmol/L水平明顯的高于對照組(1.26±0.42)mmol/L,2組比較差異具有統計學意義( P<0.05);2組患者在經過治療后,觀察組的總有效率為89.7%,明顯的高于對照組的總有效率75.0%,2組比較差異顯著(P<0.05)。結論百令膠囊聯合氯沙坦治療早期糖尿病腎病,能夠有效減少UMA的水平,改善患者的血脂血糖水平,從而具有顯著的治療效果。

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  • 中藥杜仲炮制方法及與續斷不同配伍的化學研究

    作者:李峧霓;丁盛;何昌國 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:分析并研究中藥杜仲炮制方法及與續斷不同配伍的化學變化,為杜仲復方配伍提供科學的參考依據。方法分別采取清炒法、砂炒法和烘烤法來炮制杜仲樣品,對比分析3種炮制方法的結果,然后采用薄層色譜法( thin-layer chromatography , TLC)法、UV光譜法和高效液相色譜法( high performance liquid chromatography , HPLC)對烘烤法炮制前后杜仲化學成分的變化情況。結果經比較,烘焙法雖然需要的時間較長(107 min),但其斷絲率和成品率分別為(97.89±0.52)%和(89.75±0.93)%,明顯高于清炒法(32 min)的(86.15±0.33)%和(54.00±0.84)%(P<0.05),以及砂炒法(6 min)的(92.31±0.64)%和(64.73±0.71)%(P<0.05),且損失率為(9.64±0.98)%,顯著低于其他2種方法的(45.65±0.73)%和(31.43±0.79)%(P<0.05)。經炮制,杜仲的木脂素類和環烯醚類等化學成分明顯減少(P<0.05),但杜仲膠、微量元素、氨基酸和其他成分的變化并不顯著。杜仲和續斷的配伍比例會對生品配伍以及炮制品配伍中的綠原酸含量產生影響,2者關系密切。結論中藥杜仲炮制配伍化學成分的變化和炮制與配伍的方法具有密切關聯。

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  • 兩種不同試劑盒檢測手段對肝移植患者他克莫司血液濃度的影響

    作者:周臺玲;張浩;張朝鋒 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探討兩種不同試劑盒檢測手段對肝移植他克莫司血液濃度的影響。方法選取2013年2月~2016年8月在舟山醫院肝病科接受他克莫司檢測的肝移植患者81例,用藥后12采集患者空腹上肢靜脈血,分別采用酶聯免疫吸附法( ELISA)檢測試劑盒和酶增強免疫法( EMIT)檢測試劑盒對全血樣本他克莫司血液濃度進行檢測,觀察、比較2種檢測手段的測定結果及相關性。結果 ELISA法具有較好的日內及日間精密度和準確度,RSD均<5%,其中在低濃度區間時檢測的精密度稍差;EMIT法具有較好的日內及日間精密度和準確度,RSD均<5%,其中在低濃度區間檢測的精密度稍差;采用ELISA檢測試劑盒測得的他克莫司血藥濃度(5.19±0.73)μg/L明顯低于采用EMIT試劑盒測得的結果(8.29±1.14)μg/L,差異具有統計學意義( P<0.05);2種試劑盒檢測結果的相關系數r=0.9176,檢測結果呈正相關關系;他克莫司血藥濃度<2.0μg/L時,ELISA試劑盒的測定結果(1.116±0.125)μg/L明顯低于EMIT試劑盒的測定結果(1.507±0.201)μg/L,具有統計學意義(P<0.05)。結論 ELISA檢測試劑盒和EMIT檢測試劑盒均可用于肝移植患者他克莫司血液濃度的監測,且相關性較好,但二者測定的他克莫司血液濃度差異顯著,需各自建立治療窗范圍進行判斷,檢測結果不可相互替換。

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  • 普外科Ⅰ類手術圍手術期抗菌藥物應用與效果

    作者:羅芳芳;范曉東 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:觀察和研究普外科Ⅰ類手術圍手術期抗菌藥物應用情況和應用效果,以期合理規范化用藥。方法選取2014年5月~2016年9月228例普外科Ⅰ類手術患者為觀察組,2012年2月~2014年4月284例普外科Ⅰ類手術患者為對照組。觀察組采用回顧性監測方法、對照組采用前瞻性監測方法,比較2組患者抗菌藥物應用種類、合理應用情況及Ⅰ類手術抗菌藥物應用率、手術結局。結果觀察組第一代頭孢菌素類應用率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),大環內酯類與對照組比較差異無統計學意義。第二、三代頭孢菌素類、喹諾酮類、氨基糖苷類及硝基咪唑類應用率低于對照組,差異有統計學意義( P<0.05)。且抗菌藥物用藥指征合理、選取正確、應用時間合理、聯合用藥合理、劑量合理、每天應用次數合理及溶媒體積合理均高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。腹外疝手術、甲狀腺手術和乳腺手術,抗菌藥物應用率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),手術感染率2組均為0。觀察組平均住院時間(8.50±1.20)d顯著低于對照組(15.00±2.30)d,差異有統計學意義(P<0.05)。結論普外科Ⅰ類手術圍手術期抗菌藥物嚴格按照制度標準應用,有助于促進臨床規范合理化用藥,降低耐藥菌產生。

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  • 結核分枝桿菌IgG抗體蛋白芯片對活動性與非活動性結核患者療效的評價

    作者:宋能;劉焰;段元山;馬杰 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探討結核分枝桿菌IgG抗體蛋白芯片用于活動性結核患者與非活動性結核患者的診斷價值。方法采用結核分枝桿菌IgG抗體蛋白芯片分別對湖北省中西醫結合醫院檢驗科178例活動性結核病患者和79例非活動性結核病患者以及92例健康對照血清樣本進行檢測。結果結核分枝桿菌IgG抗體蛋白芯片對結核病總陽性率為58.4%;3項蛋白的聯合診的輔助診斷價值高于單項蛋白的輔助診斷價值;16 kD蛋白對非活動性結核陽性率為16.4%,優于其對活動性結核3.4%的陽性率( P<0.05)。結論結核分枝桿菌IgG抗體蛋白芯片對活動性結核和非活動性結核均具有一定的輔助診斷價值,在非活動性結核患者中16kD蛋白陽性率略高于38kD蛋白( P<0.05)。

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  • 冠心病患者血清中血管內皮細胞生長因子與超敏C反應蛋白變化

    作者:董政;孫黎明;王怡練;徐海濤;王羅卿 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:調查冠心病患者血清中血管內皮細胞生長因子( vascular endothelial growth factor , VEGF )與超敏C反應蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)的變化,進一步探索其臨床意義。方法選取2015年1月~2016年2月來江蘇省連云港市第二人民醫院心內科接受治療的90例冠心病患者作為觀察組,以同期在本院進行體檢的30例健康個體作為對照組,觀察組分為穩定型心絞痛(stable angina pectoris,SAP),心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)和不穩定型心絞痛(unstable angina pectoris, UAP)亞組。采用ELISA法檢測所有研究對象的血清VEGF和hs-CRP濃度。結果觀察組患者的血清VEGF和hs-CRP濃度顯著高于對照組,差異有統計學意義( P<0.05),觀察組內3組患者兩兩比較時發現AMI組患者的血清VEGF和hs-CRP濃度顯著高于SAP、UAP組,UAP組患者血清VEGF和hs-CRP濃度高于SAP組(P<0.05);冠心病患者的VEGF和hs-CRP濃度呈顯著正相關(r=0.626,P<0.05);ROC則表明兩指標對冠心病均具有較高的診斷價值。結論冠心病患者的血清VEGF和hs-CRP濃度的變化對冠心病的診斷價值和準確度比較高,可以作為評估冠心病患者病情變化及預測心血管事件事件發生與發展的指標。

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  • sFas和sFasL在乳腺癌新輔助化療過程中的表達及意義

    作者:宋洋;胡燕萍;王銳 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:研究脂肪酸合成酶配體( sFas)和可溶性脂肪酸合成酶受體( sFasL)在乳腺癌新輔助化療過程中的表達及意義。方法選取2015年1月~2016年1月在杭州市腫瘤醫院接受新輔助化療的乳腺癌患者84例,為乳腺癌組,取同期84例健康體檢者為對照組,分別檢測2組人員sFas、sFasL陽性率。同時,分別于新輔助化療前后檢測乳腺癌組患者血清sFas和sFasL水平。并根據臨床療效分為有效組及無效組,對比2組血清sFas、sFasL水平。結果乳腺癌組sFas和sFasL陽性率分別為58.33%(49/84)和100.00%(84/84),均顯著高于正常對照組的38.10%(32/84)和0.00%(0/84);新輔助化療前患者sFas水平顯著低于新輔助化療后;新輔助化療有效組sFas水平顯著高于無效組,差異均有統計學意義(P<0.05)。結論在乳腺癌新輔助化療過程中,通過檢測患者血清sFas水平,可有效對新輔助化療療效進行早期預測,sFasL在乳腺癌新輔助化療過程中無顯著變化。

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  • 重型顱腦損傷患者血清IL-6、S100 B與顱內壓變化的相關性

    作者:周海航;張李濤;沈建國;褚正民;褚聞來 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探討重型顱腦損傷患者血清S100B、IL-6與顱內壓力變化的相關性。方法選取2012年8月~2016年4月嘉興市第二醫院收治的重型顱腦損傷患者81例,患者入院后立即予以行顱內壓監測,計算每天ICP平均水平,并于入院后6、12、24、48、72h分別采集患者的靜脈血,檢測血清中的S100B蛋白及IL-6水平,與顱內壓水平進行相關性分析。結果重型顱腦損傷患者的S100B水平在損傷后逐漸升高,24 h時達到峰值,隨后便逐漸下降;患者血清IL-6和顱內壓水平在受傷后逐漸升高,且不同時間點間患者的S100B、IL-6水平和顱內壓水平之間差異均具有統計學意義(P<0.05)。結論重型顱腦損傷后的顱內壓力變化與血清中的S100B和IL-6水平呈正比,S100B和IL-6均可反映顱內壓變化程度,48 h內S100B血漿濃度預測顱內壓變化較同期IL-6血漿濃度預測敏感性高。

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  • 皮層下腦梗死病變與輕度認知障礙及供血動脈狹窄的關聯分析

    作者:王秀菊;宋迎;馬晨;史萬超 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:就皮層下腦梗死病變、輕度認知障礙,及供血動脈狹窄三者之間的相互的關聯展開初步分析。方法本研究中納入分析的685例近年來天津市第五中心醫院院神經內科就診的皮層下梗死病變患者,分析皮層下梗死患者中認知障礙構成情況以及供血動脈狹窄狀況,并分析三者之間的相互關聯。結果本研究中皮層下梗死病變患者中輕度意識障礙者占9.20%;供血血管狹窄病例占49.34%。供血血管狹窄者發生皮層下梗死并輕度意識障礙的概率為非狹窄者的2.138倍,比值比( odds ratio , OR =2.138);年齡大于70歲、皮層下梗死病程長、飲酒史和癡呆家族史也都與皮層下梗死并輕度意識障礙呈現正向關聯;多因素回歸分析結果還提示高血壓以及腦血管病家族史也是危險因素。此外,輕度認知障礙能使皮層下梗死并供血血管狹窄的發生概率增高,OR值為2.077;年齡大于70歲、皮層下梗死病程長、高血壓以及腦血管病家族史均為皮層下梗死并供血血管狹窄的危險因素;多因素回歸分析結果中,輕度認知障礙、皮層下梗死病程長、超重肥胖以及高血壓均為皮層下梗死并供血血管狹窄發生的危險因素。結論供血動脈狹窄與皮層下梗死并發輕度認知障礙的發生呈正相關關系,同時輕度認知障礙的存在又與皮層下梗死并供血動脈狹窄的風險增加存在關聯,三者之間相互關聯,同時年齡、皮層下梗死病程以及相關家族史等因素也潛在影響三者之間關系。

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  • 賴氨葡鋅顆粒聯合蒙脫石散和雙歧桿菌乳桿菌三聯活菌顆粒治療小兒腹瀉的效果

    作者:呂一枝;張新軍;李志飛;徐軍 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:評估賴氨葡鋅顆粒聯合蒙脫石散和雙歧桿菌乳桿菌三聯活菌顆粒治療小兒腹瀉的效果。方法選取寧波大學醫學院附屬醫院2014年5月~2016年5月收治的小兒腹瀉患兒80例,將這些患兒隨機分為聯合治療組(賴氨葡鋅顆粒聯合蒙脫石散和雙歧桿菌乳桿菌三聯活菌顆粒)和常規治療組(蒙脫石散和雙歧桿菌乳桿菌三聯活菌顆粒)2組,每組40例,對2組患兒的臨床療效、不良反應發生情況、大便頻率恢復正常時間、大便性狀恢復正常時間、腹痛消失時間、體溫恢復正常時間、嘔吐消失時間進行統計分析。結果聯合治療組患兒治療的總有效率97.5%(39/40)顯著高于常規治療組的72.5%(29/40),差異有統計學意義( P<0.05),大便頻率恢復正常時間、大便性狀恢復正常時間、腹痛消失時間、體溫恢復正常時間、嘔吐消失時間均顯著短于常規治療組,差異有統計學意義( P<0.05)。結論賴氨葡鋅顆粒聯合蒙脫石散和雙歧桿菌乳桿菌三聯活菌顆粒治療小兒腹瀉的效果較蒙脫石散和雙歧桿菌乳桿菌三聯活菌顆粒常規治療好。

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  • 羥乙基淀粉在老年胃癌根治術前應用的臨床意義

    作者:吳貴陽;朱雄文;陳再平 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探討老年胃癌根治術患者術前使用觀察的臨床價值。方法選取2012年6月~2016年2月在臺州市立醫院胃腸外科接受胃腸外科接受胃癌根治術的54例患者進行臨床研究,根據就診單雙號分為觀察組、對照組各27例,術前均靜脈注射射羥乙基淀粉或乳酸林格液,監測2組患者的血流動力學、炎癥因子、凝血功能指標變化。結果 T0時刻,觀察組、對照組的平均動脈壓( mean arterial pressure ,MAP)、中心靜脈壓( central venous pressure ,CVP)、心率( heart rate,HR)值差異無統計學意義;在T1、T2、T3時刻,觀察組的MAP、HR值高于對照組(P<0.05),CVP值低于對照組(P<0.05);在T1、T2、T3時刻,2組患者的PT、APTT值較T0時刻均顯著的提高( P<0.05);治療前,觀察組、對照組的血清TNF-α、IL-10、IL-6、CRP差異無統計學意義;在給藥后,觀察組的血清腫瘤壞因子-α(tumor necrosis factor α,TNF-α)、白細胞介素-10(Interleukin,IL-10)、IL-6、C反應蛋白(C-reactive protein,CRP)值低于對照組( P<0.05)。結論老年胃癌根治術患者術前使用觀察對于維持患者血流動力學穩定、減輕術后炎癥反應具有重要意義。

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  • 干擾素α序貫替比夫定治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎的療效及安全性

    作者:王秀珍;劉雪峰;張長 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探索干擾素α(interferon-α,IFN-α)序貫替比夫定治療乙型肝炎e抗原(hepatitis Be antigen,HBeAg)陽性慢性乙型肝炎的療效和安全性。方法選取2008年8月~2013年9月溫州醫科大學附屬溫嶺醫院肝炎門診檔案94例慢性乙型肝炎患者,其中聚乙二醇干擾素α-2a(pegylated interferon α-2a,peg-IFN-α-2a)序貫替比夫定45例;同期單用替比夫定初始治療49例作對照組,觀察生化應答、病毒學應答、病毒學突破、血清學應答。結果經替比夫定32個月的治療,累計HBV DNA<100 IU/mL者實驗組88.9%(40/45),優于對照組44.9%(22/49),( P <0.05);2組HBeAg 陰轉率和 HBeAg 血清學轉換率實驗組53.3%(24/45)和51.1%(23/45)均優于對照組各為24.5%(12/49),(P<0.05);2組病毒學突破實驗組6.7%(3/45)明顯低于對照組34.7%(17/49)(P<0.05),顯示peg-IFN-α-2a序貫替比夫定治療慢性乙型肝炎具有協同抗病毒作用。結論干擾素序貫替比夫定治療慢性乙型肝炎不僅抗病毒療效高,而且安全性良好。

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  • 單核細胞趨化蛋白-1影響脊柱結核發病過程的免疫機制

    作者:張汝柄;鮑玉成 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探討單核細胞趨化蛋白-1影響脊柱結核發生發展過程的免疫病理機制。方法選取2011年1月~2016年1月間于天津市海河醫院就診的,符合納入診斷標準和排除標準的1002例患者。分為脊柱結核組(新發脊柱結核受試者)332例、肺結核組(新發肺結核受試者)334例、健康組(健康體檢者)336例,應用酶聯免疫吸附試驗法對3組受試者單核細胞趨化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)的血清濃度進行檢測,探討影響MCP-1表達水平的因素,分析血清MCP-1濃度與脊柱結核之間的相關性。結果血清MCP-1濃度隨著結核菌在體內的致病和播撒呈逐步上升趨勢,脊柱結核組血清MCP-1濃度均數顯著高于肺結核組和健康組,比較差異有統計學意義( P<0.05)。脊柱結核組、肺結核組以及健康組男性和女性人群的血清MCP-1濃度比較差異無統計學意義;脊柱結核組、肺結核組以及健康組兒童和成人人群的血清MCP-1濃度比較差異無統計學意義。結論脊柱結核組的MCP-1血清濃度比肺結核組與健康組均高,其隨著結核菌的播散表現為上升的趨勢。

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  • 不同分子靶向藥物給藥方案治療轉移性結直腸癌患者生存對比研究

    作者:王程;王莉;王會峰 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:對比研究貝伐珠單抗聯合不同化療藥物治療方案治療轉移性結直腸癌患者生存情況,以期篩選貝伐單抗治療轉移性結直腸癌的優化方案,提高轉移性結直腸癌患者生存期及生存質量。方法選取2013年1月~2013年6月在寧夏醫科大學總醫院腫瘤醫院接受治療的128例晚期轉移性結直腸癌患者作為研究對象,將其隨機分為A、B、C、D 4組,每組32例,分別采用貝伐珠單抗(5 mg/kg)聯合FOLFIRI、貝伐珠單抗(10 mg/kg)聯合FOLFIRI、貝伐珠單抗(5 mg/kg)聯合FOLFOX、貝伐珠單抗(10 mg/kg)聯合FOLFIRI方案進行治療,4組患者均行6周期治療。比較4組患者近期臨床療效、無進展生存期(progression-free survival,PFS)、三年生存率、總生存期( overall survival ,OS)。結果4組患者性別、年齡、疾病分期、治療前ECOG評分、原發腫瘤部位、腫瘤轉移部位、轉移腫瘤直徑等比較,差異均無統計學意義;4組患者治療過程中均出現程度不同的毒副反應,但患者均耐受并完成既定化療方案。A、B、C、D組總有效率分別為:56.25%、59.38%、46.88%、50.00%,3年生存率分別為:25.00%、18.75%、28.13%、18.75%,PFS分別為:(9.5±1.1)月、(9.6±1.1)月、(9.2±1.0)月、(9.3±0.9)月,總生存期分別為:(30.23±2.26)月、(29.83±2.24)月、(26.94±2.08)月、(27.19±2.11)月。 A、B組患者在臨床總有效率、三年生存率高于C、D兩組,但組間比較差異均無統計學意義;A、B組患者在DFS和TTP均明顯高于C、D兩組,且組間比較差異均有統計學意義(P<0.05),A、B兩組組間比較差異無統計學意義,C、D兩組組間比較差異也無統計學意義,A、B組患者在OS明顯高于C、D兩組,且組間比較差異均有統計學意義(P<0.05),A、B兩組組間比較差異無統計學意義,C、D兩組組間比較差異也無統計學意義。結論貝伐珠單抗按照5~10 mg/kg/m2聯合FOLFIRI方案治療轉移性結直腸癌,能有效提升患者無進展生存期,對促進轉移性結直腸癌患者的臨床總體生存期具有較高的臨床價值。

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  • 二肽基肽酶-4抑制劑聯合二甲雙胍對2型糖尿病的療效及安全性

    作者:丁然;丁國聰;蔡日紅 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探討二肽基肽酶-4(dipeptide base peptidase 4,DPP-4)抑制劑和二甲雙胍在單獨或聯合用藥對2型糖尿病的療效及安全性。方法選取2012年12月~2015年6月間于唐山市豐潤區人民醫院和唐山車城醫院收診的90例確診為2型糖尿病的患者,隨機分為治療組( DPP-4抑制劑組)、對照組(二甲雙胍組)和聯合用藥組,每組各30例。經3個月治療,對比治療前后患者空腹血糖(free blood glucose,FBG)、餐后2小時血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)等指標水平,并對治療期間的低血糖率及不良反應進行監測及統計。結果經治療3個月后,FBG、2hPG、HbA1c及低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)均顯著下降,差異有統計學意義(P<0.05),而聯合用藥組較治療組和對照組具有更好的療效( P<0.05)。聯合用藥組與治療組和對照組相比不良反應發生率顯著降低,差異有統計學意義(P<0.05),未發生低血糖病例,對體重指數(body mass index,BMI)影響較小。結論 DPP-4抑制劑聯合二甲雙胍對2型糖尿病患者的治療效果更佳,具有更好的安全性。

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  • 新生抗原在腫瘤治療中的研究進展

    作者:劉郅皓;倪仕鑫;何思遠;陳樞青 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    隨著對腫瘤研究不斷深入,各種新式療法競相問世,然而,對抗原的何種性質使免疫系統得以區分癌細胞和正常細胞目前并不清楚。新生抗原( neoantigen )是一種位于腫瘤細胞表面的特異性抗原,它的存在使人類免疫療法進入到新的領域,使個性化治療成為可能。新興的數據表明,這樣的新抗原的識別是臨床免疫療法的一個主要因素。它們能在癌癥免疫治療中形成一個生物標志物,進而提供各種治療方法進攻的靶點,使得T細胞對抗這一類抗原的免疫應答有選擇性地增強。

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  • 泛素-蛋白酶體通路與藥物研發

    作者:陳禹杉;姜天霞;周魯明;馮仁田;邱小波 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    泛素-蛋白酶體通路控制著真核細胞內大多數蛋白質的降解,調控幾乎所有的生命活動,包括細胞增殖、分化、凋亡、轉錄、DNA修復等。該通路異常會導致癌癥、神經退行性疾病等多種人類疾病。目前上市的蛋白酶體抑制劑已成功用于治療多發性骨髓瘤和套細胞淋巴瘤等癌癥,在研的多個靶向泛素-蛋白酶體通路不同組分的新型藥物均顯示出很有希望的體內治療效果。本文將簡要介紹與泛素-蛋白酶體通路相關藥物研發的進展。

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  • PARP3生物學功能研究進展

    作者:王麗;季鳴;陳曉光 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    PARP3屬于聚(ADP-核糖)聚合酶[Poly(ADP-ribose) polymerase,PARP]超家族,與PARP1、2有極高的同源性,均具有DNA依賴的ADP-核糖基團轉移活性,但其在組織分布、生物學功能方面卻又表現出極大不同。目前PARP1、2研究已較為深入,而PARP3的研究尚處于起步階段,已有研究證明其可被雙鏈斷裂DNA及單鏈斷裂啞鈴型DNA所激活并對靶蛋白及自身進行MAR修飾,在DNA單鏈斷裂、雙鏈斷裂、PARP1活化、神經系統和體液免疫等方面發揮作用,且與膠質瘤、乳腺癌存在相關性,但具體機制尚不明確。本文旨在從結構、活化、功能及與疾病的關系4個方面對PARP3的研究現狀進行總結。

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  • 補體系統藥物研究進展

    作者:季鳴;王麗;金晶;陳曉光 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    補體系統作為機體固有免疫系統的一部分,在吞噬異源物、清除免疫復合物和凋亡細胞以及參與獲得性免疫等方面起著重要的作用。補體系統的異常與感染、自身免疫系統疾病、腫瘤等多種疾病密切相關。近年來,隨著對補體系統的深入研究和分子生物學技術的不斷發展,補體系統藥物的開發逐漸活躍,涉及多種補體系統相關的疾病。本文主要從補體系統的組成、補體系統與疾病的關系以及補體系統藥物研發現狀等方面進行論述。

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  • 載脂蛋白A-I模擬肽的研究進展

    作者:劉湘;歐志君;李艷;區景松 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    高密度脂蛋白膽固醇( high density lipoprotein cholesterol ,HDL-C)由于其心血管保護作用而受到廣泛的關注。研究發現,正常HDL在機體內起著逆轉運膽固醇、抗炎、抗氧化和促進血管新生等保護心血管的功能。作為HDL含量最高的蛋白質,載脂蛋白A-I( apolipoptrotein A-I,apoA-I)在HDL的各種功能活動中起關鍵作用。根據apoA-I的兩親性α-螺旋結構特點,設計了一系列旨在模擬apoA-I功能的模擬肽。 ApoA-I模擬肽的功能和代謝取決于它的氨基酸組成和序列,并被證實在心血管疾病、感染、炎癥和氧化損傷、代謝綜合征和腫瘤等疾病狀態下發揮保護作用。部分臨床試驗肯定了apoA-I模擬肽的效益,但由于其高昂的成本而限制了它的實際應用。

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  • 不同劑量低濃度制霉菌素治療中度鵝口瘡患兒的療效比較

    作者:張曉;屠榮良;韓曉 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探討不同劑量低濃度制霉菌素治療中度鵝口瘡患兒的臨床效果。方法選擇2013年2月~2016年2月浙江蕭山醫院接診的90例中度鵝口瘡患兒,通過隨機數表法分為大劑量組(n=45)和小劑量組(n=45),大劑量組給予20萬U/mL的制霉菌素溶液,小劑量組給予10萬U/mL制霉菌素溶液。比較2組患兒治療效果、不良反應和復發情況。結果治療后3、7 d,2組患兒唾液sIgA水平增加(P<0.05),治療后15、30 d唾液sIgA水平有所降低(P<0.05),大劑量組治療3、7、15、30 d時唾液sIgA水平均比小劑量組高( P<0.05);大劑量組臨床癥狀好轉時間、臨床癥狀消失時間、實驗室檢查弱陽性時間、實驗室檢查陰性時間均低于小劑量組(P<0.05);大劑量組治療總有效率95.56%顯著高于小劑量組75.56%(P<0.05)。治療過程中,2組患兒不良反應發生率比較差異無統計學意義。隨訪3個月內,大劑量組復發率2.22%明顯低于小劑量組15.56%( P<0.05)。結論與常規小劑量相比,大劑量低濃度制霉菌素治療中度鵝口瘡患兒效果更加顯著,且不良反應較少,復發率低。

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  • 普羅帕酮和胺碘酮治療陣發性室上性心動過速的臨床療效

    作者:韓玉萍;白亞妮;劉紅 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探討普羅帕酮與胺碘酮對陣發性室上性心動過速( paroxysmal supraventricular tachycardia ,PSVT)患者的臨床治療效果比較。方法回顧性選取2013年6月~2015年6月西安醫學院校醫院內科的89例PSVT病例為研究樣本,按照用藥方式的不同,分為普羅帕酮組46例和胺碘酮組43例。比較2組左室收縮末容積、左室舒張末容積、射血分數、復律成功率、平均復律時間、心率的變化及不良反應情況。結果治療后,2組左室收縮末容積分別為(52.31±8.34) mL/m2、54.28±7.23) mL/m2,左室舒張末容積分別為(47.31±8.56) mL/m2、(45.28±7.16) mL/m2和射血分數分別為(61.57±0.76)%、(61.39±0.69)%,2組比較差異無統計學意義;治療后,2組心率均顯著下降,普羅帕酮組(85.31±12.84)次/分,胺碘酮組(87.26±11.95)次/分,比較差異無統計學意義,普羅帕酮組復律時間(19.34±4.76)較胺碘酮組快(25.69±6.09)(P<0.05),但普羅帕酮組的復律成功率52.17%較胺碘酮組的88.37%低(P<0.05);普羅帕酮組的不良反應率21.74%明顯高于胺碘酮組的4.65%(P<0.05)。結論普羅帕酮與胺碘酮復律PSVT均取得較好效果,但普羅帕酮起效較快,平均復律時間較短,適用于急性心動過速,且無嚴重器質性心臟病患者,胺碘酮起效較慢,但復律成功率較高,用藥安全性較高。

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  • 格拉司瓊對后鞏膜加固術術后劇烈嘔吐患者的治療作用

    作者:姜婉娜;鄭藝;金約西;李興旺 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探討格拉司瓊對后鞏膜加固術術后劇烈嘔吐患者的治療作用。方法選擇2012年1月~2014年12月在溫州醫科大學附屬眼視光醫院行后鞏膜加固術的患者84例,通過隨機數表法分為觀察組(n=42)和對照組(n=42)。對照組在手術結束時給予昂丹司瓊,觀察組在手術結束時給予格拉司瓊。比較2組患者術后鎮靜、鎮痛、惡心嘔吐等情況。結果2組患者在麻醉時間、手術時間、瑞芬太尼用量上無顯著差異;觀察組在術后30 min、術后1 h、術后2 h,Ramsay評分分別為(2.49±0.31)、(2.23±0.34)和(2.10±0.28)分,對照組在術后30 min、術后1 h、術后2 h,Ramsay評分分別為(3.02±0.42)、2.84±0.37)、(2.45±0.34)分,觀察組Ramsay評分均比對照組低。2組患者術后30 min、術后1 h、術后2 h鎮痛情況無顯著差異;觀察組術后惡心、嘔吐總發生率分別為9.52%(4/32)、11.90%(5/42),對照組術后惡心、嘔吐總發生率分別為30.95%(13/42)、30.95%(13/42),均低于對照組(P <0.05)。結論在后鞏膜加固術后使用格拉司瓊,可有效減少術后劇烈嘔吐的發生率,值得應用推廣。

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  • 依托考昔對痛風性關節炎患者IL-1β、TNF-α的影響

    作者:王麗堅;趙衛佐;朱小春 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:分析研究依托考昔對痛風性關節炎患者白細胞介素-1β( interleukin-1β,IL-1β)、腫瘤壞死因子-α( tumor necrosis factor-α,TNF-α)的影響。方法選取2014年7月~2016年7月溫州醫科大學附屬第一醫院樂清分院收治的86例痛風性關節炎患者進行研究,將所有患者按照治療方法分為研究組和對照組,每組各43例。對照組患者應用雙氯芬酸鈉治療,研究組患者則應用依托考昔治療。觀察并比較2組患者臨床癥狀改善情況、臨床治療效果、視覺模擬評分法( visual analogue scale ,VAS)評分情況、血清IL-1β、TNF-α水平變化情況以及不良反應發生情況。結果研究組患者的VAS評分、關節腫脹評分以及活動受限評分均較治療前顯著降低,且研究組較對照組下降更為明顯,差異有統計學意義( P <0.05)。研究組患者有效率(95.35%)顯著高于對照組患者(79.07%),差異有統計學意義(P<0.05)。2組患者IL-1β、TNF-α水平均較治療前顯著下降,且研究組患者下降水平明顯優于對照組,差異有統計學意義( P<0.05)。研究組患者不良反應的發生率較對照組更低,差異有統計學意義( P<0.05)。結論應用依托考昔治療痛風性關節炎患者的臨床療效顯著,能有效減輕患者臨床癥狀,抑制血清IL-1β、TNF-α水平表達,不良反應較少。

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  • 華法林對房顫患者凝血功能及血流變指標的影響觀察

    作者:張海青;梁文霞;陳巧 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:分析華法林對于房顫患者凝血功能以及血流變的影響。方法回顧性選取于2014年6月~2015年12月溫嶺市第四人民醫院接受抗凝治療的90例房顫患者作為觀察對象,隨機分為對照組與華法林組,每組45例。對照組患者應用阿司匹林治療,華法林組患者應用華法林治療,在治療前后分別檢測房顫病患凝血功能以及血流變指標,觀察分析華法林對房顫患者的影響。結果治療后,對照組凝血功能無明顯改變,而華法林組凝血酶原時間(prothrombin time,PT)、凝血酶時間(thrombin time,TT)、部分活化凝血酶時間(partially activated thrombin time,APTT)明顯增加,差異有統計學意義(P<0.05),華法林組凝血功能明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);2組血漿黏度、紅細胞指數、高切全血黏度、低切全血黏度以及纖維蛋白原(fibrinogen,FIB)均明顯下降,差異有統計學意義(P<0.05),且華法林組高切全血黏度、低切全血黏度、FIB顯著低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。結論華法林具有強效活化血小板的作用,能夠通過調節房顫患者凝血功能、血小板參數以及血流變情況產生抗凝作用。

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  • 阿托伐他汀與曲美他嗪對冠心病患者血脂水平變化及心絞痛改善情況分析

    作者:杜建軍;張紅霞;馬巧紅;劉莉紅 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探討阿托伐他汀與曲美他嗪治療冠心病(coronary atherosclerotic heart disease ,CHD)的療效及對血脂水平的影響。方法選取2013年3月~2016年1月在固原市人民醫院心血管內科治療的CHD患者103例,將患者隨機分為觀察組( n=57)和對照組(n=46),觀察組給予阿托伐他汀聯合曲美他嗪治療,對照組給予曲美他嗪治療,比較2組治療療效,血脂水平變化等。結果觀察組治療療效明顯優于對照組( P<0.05),其中顯效為54.39%、有效為38.60%;觀察組治療后血脂水平均較治療前下降(P<0.05);對照組治療后總膽固醇(total cholesterol,TC)和低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)較治療前降低(P<0.05),而三酰甘油(triglyceride,TG)和高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)與治療前比較差異無統計學意義;觀察組治療后TC、TG、HDL-C和LDL-C均低于對照組(P<0.05);觀察組治療后運動持續時間、誘發心絞痛發作時間和ST段下移1 mm的時間分別為(624.59±90.15)s、(470.29±44.20)s和(455.04±82.05)s,明顯長于對照組(P<0.05);觀察組治療后超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)為(87.82±8.84)U/mL,明顯高于對照組(P<0.05),而丙二醛(malondialdehyde, MDA)為(4.02±0.70)nmol/mL,明顯低于對照組(P<0.05)。結論阿托伐他汀聯合曲美他嗪治療CHD療效較好,可降低患者血脂和氧化應激水平。

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  • 異丙托溴銨對哮喘伴COPD患者支氣管痙攣的治療作用

    作者:盛芬;黃茂;張添威 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探討異丙托溴銨對哮喘伴慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease ,COPD)患者支氣管痙攣的治療作用。方法選取哮喘伴COPD患者174例,按隨機數字表法分組,對照組87例予以布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療,研究組87例在對照組基礎上予以異丙托溴銨治療,檢查記錄2組間肺通氣功能、氣道阻力、誘導痰細胞因子水平,同時比較臨床療效及不良反應發生率。結果對照組治療有效率(81.61%)低于研究組治療有效率(93.11%)(P<0.05);與對照組比較,研究組治療后呼氣峰值流速( peak expiratory flow ,PEF)、最大呼氣中段流量( maximum midexpiratory flow ,MMEF)、1 s用力呼氣容積占預計值百分比( forced expiratory volume in one second to forced vital capacity ratio ,FEV1%)及用力肺活量( forced vital capacity ,FVC)水平較高,治療后氣道阻力(airway resistance,Raw)、氣道阻力占預計值百分比(Raw%)水平較低,比氣道傳導率(specific airway conductance,Gsp)水平較高,治療后誘導痰血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor ,VEGF)、細胞間黏附分子(intercellular adhesion molecular-1,ICAM-1)、白細胞介素-13(interleukin-13,IL-13)、白細胞介素-17(IL-17)水平較低(P<0.05)。2組患者不良反應發生率差異無統計學意義。結論異丙托溴銨治療哮喘伴COPD的臨床療效確切,能夠明顯改善患者肺通氣功能,緩解支氣管痙攣,降低氣道阻力,抑制氣道炎癥反應,且安全性較高。

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  • 普拉克索治療帕金森病的臨床療效及對血清CRP、胱抑素C、BDNF、氧化應激反應的影響

    作者:周艷麗;戴方瑜 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探討普拉克索治療帕金森病的臨床療效及對血清CRP、胱抑素C、BDNF、氧化應激反應的影響。方法選取2014年2月~2016年4月由臺州市第一人民醫院神經內科接診的100例帕金森患者,通過隨機數表法分為對照組與觀察組,每組50例患者。對照組患者給予多巴絲肼片,觀察組在對照組基礎上予以普拉克索片,比較兩者臨床效果,不良反應。測定C反應蛋白(C-reactionprotein ,CRP)、胱抑素C、腦源性神經營養因子( brain derived neurotrophic factor ,BDNF)指標及氧化應激反應。結果治療后觀察組總有效率(90.00%(45/50)明顯高于對照組74.00%(37/50)(P<0.05);觀察組的心悸、抑郁、惡心、厭食、腹瀉及嘔吐等癥狀均低于觀察組,其中抑郁、厭食和嘔吐差異具有統計學意義(P<0.05);觀察組BDNF指數(13.38±1.93)ng/L高于對照組(12.03±1.83)ng/L(P<0.05);而CRP及胱抑素C指數分別為(3.53±0.97)、(0.98±0.12) mg/L均低于對照組(4.62±1.15)、(1.06±0.14)mg/L(P <0.05)。治療后觀察組氧化應激反應的谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidate,GPX)、超氧化物歧化酶(superroxide dismutase,SOD)、血漿谷胱甘肽(glutathione,GSH)及過氧化氫酶(catalase,CAT)均高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。結論普拉克索在對治療帕金森病的療效明顯,可有效改善血清CRP、胱抑素C及BDNF指數,安全性高,值得應用推廣。

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  • 含氯法齊明聯合方案治療耐多藥肺結核患者的臨床療效和安全性

    作者:張建武;王芳;王燕波;昝燕燕;賈守杰 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探討含氯法齊明( Clofazimine,Cfz)聯合方案治療耐多藥肺結核( multidrug-resistant tuberculosis ,MDR-TB)患者的臨床療效和安全性。方法選取2011年10月~2016年9月大同市第四人民醫院收治的采用含氯法齊明聯合方案治療MDR-TB患者32例,根據患者用藥史及藥敏試驗結果采用個體化化療方案,氯法齊明治療開始劑量0.1 g/天,口服,部分患者因不良反應及耐受性情況調整為0.05 g/天。在最后12個月連續3次痰結核桿菌培養且痰涂片抗酸桿菌陰性為治愈,觀察其臨床療效和安全性。結果經聯合方案治療后,56.2%(18/32)患者治愈,43.8%(14/32)患者治療失敗;失敗患者服用CFZ前耐藥種數與治愈患者比較,差異無統計學意義;失敗患者服用CFZ前治療時間與治愈患者比較,差異無統計學意義;服用含CFZ聯合方案抗癆后,治愈患者用藥種數與失敗患者比較,差異有統計學意義( P<0.05)。痰培養陰轉時間平均數16 w。90.6%(29/32)患者出現不良反應,主要包括皮膚顏色改變,魚鱗病及胃腸道等不良反應,通過劑量調整及對癥治療繼續治療。氯法齊明使用療程平均約13個月。結論氯法齊明耐受性良好,含氯法齊明聯合方案治療耐多藥肺結核有較好療效。

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  • 阿米卡星與普盧利沙星交替應用對ICU內耐藥鮑曼不動桿菌肺部感染的臨床效果及安全性研究

    作者:周靈敏;管智慧;邵飛飛;肖小榮 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:阿米卡星與普盧利沙星交替應用對ICU內耐藥鮑曼不動桿菌肺部感染的臨床效果及安全性研究。方法選取2014年8月~2016年8月于臺州市第一人民醫院重癥醫學科以耐藥鮑曼不動桿菌肺部感染的患者82例,隨機分為2組:對照組41例,予患者注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療;實驗組41例,予阿米卡星與普盧利沙星交替治療,連續治療2 w。觀察2組患者治療前后血清C-反應蛋白(C-reactive protein,CRP)、降鈣素原(procalcitonin,PCT)、白細胞(white blood cell,WBC)、中性粒細胞(N%)、血肌酐(serum creatinine,SCR)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、谷草轉氨酶(glutamic-oxalacetic transaminase,AST)、丙氨酸轉氨酶(abnormal aminotransferase,ALT)水平、急性生理與慢性健康評分(acute physiology and chronic health evaluation,APACHE Ⅱ)、肺部感染評分(pulmonary infection score,CPIS)評分及臨床療效。結果經2w治療后,實驗組患者的血清CRP、PCT、WBC及N%水平均明顯低于對照組(P<0.05),APACHE Ⅱ及CPIS分值明顯低于對照組,臨床總有效率高于對照組(P<0.05),血清SCR、BUN、ALT、AST水平無明顯變化且低于對照組。結論阿米卡星與普盧利沙星交替應用治療ICU內耐藥鮑曼不動桿菌肺部感染,能夠減輕患者的炎癥反應,降低感染程度。

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  • 地特胰島素和精蛋白生物合成人胰島素維持妊娠合并糖尿病孕婦基礎胰島素水平的效果觀察

    作者:應雪嬌;劉蕊;趙倩 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探究地特胰島素和精蛋白生物合成人胰島素維持妊娠合并糖尿病孕婦基礎胰島素水平的臨床效果。方法回顧分析天津紅橋醫院婦產科2013年1月~2016年5月收治的妊娠合并糖尿病孕婦89例,分為A組( n=38例)與B組( n=51例),A組給予地特胰島素注射液,B組給予精蛋白生物合成人胰島素注射液,對比2組患者治療前后三餐前血糖達標率、治療依從性和滿意度情況。結果治療前,2組三餐前血糖達標率差異無統計學意義;治療后,2組孕婦三餐前血糖達標率與治療前比較均顯著提高(P<0.05);2組空腹血糖達標率比較差異無統計學意義,A組中晚餐前血糖達標率為81.58%,顯著高于B組60.78%,(P<0.05)。A組孕婦依從率與滿意率分別為97.37%和97.37%,顯著高于B組82.35%和80.39%,差異均具有統計學意義( P<0.05)。結論地特胰島素注射液和精蛋白生物合成人胰島素注射液均可維持妊娠合并糖尿病孕婦的基礎胰島素水平,地特胰島素注射液能更好的控制中晚餐前血糖水平,患者依從性及滿意度更高。

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  • 固爾蘇氣管內滴注對新生兒呼吸窘迫綜合征患兒右心功能的影響

    作者:阮婕;周素芽;陳超 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:分析固爾蘇氣管內滴注治療新生兒呼吸窘迫綜合征( neonatal respiratory distress syndrome ,NRDS)對患兒右心功能的影響。方法回顧性選擇在浙江省杭州市兒童醫院兒科受診的NRDS患者52例,依照治療方式的不同,分為2組,常規組以鼻塞式氣道通氣治療;固爾蘇組基于常規組,加用固爾蘇,各26例。比較2組治療前后血氣指標( PaCO2、PaO2、pH值),炎性反應( TNF-α、IL-10)、SF,統計并發癥以及療效。結果2組pH值在各個時間節點比較無統計學差異,固爾蘇組治療后不同時間點PaO2表達水平均明顯高于常規組(P<0.05),PaCO2表達水平均明顯低于常規組(P<0.05)。治療后不同時間點固爾蘇組TNF-α、IL-10變化水平較常規組穩定( P<0.05),固爾蘇組不同時間節點SF 上升幅度更大( P<0.05)。固爾蘇組總有效率80.77%明顯高于常規組61.54%( P<0.05)。固爾蘇組總并發癥率19.24%與常規組23.08%無統計學差異。結論氣管內滴注固爾蘇治療NRDS具有操作簡便、副作用小、血氣指標及炎性因子恢復快等優點,是臨床治療NRDS可行性較高的方案。

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  • 血栓通聯合丁苯肽對急性腦梗死患者臨床療效及腦血管儲備能力、超敏C反應蛋白的影響

    作者:胡建琴;熊偉律;沈雙 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:觀察血栓通聯合丁苯肽對急性腦梗死( acute cerebral infarction ,ACI)患者臨床療效及腦血管儲備能力、超敏C反應蛋白( hypersensitive C-reactive protein ,hs-CRP)的影響。方法選取于2015年8月~2016年7月湖州市中心醫院神經內科收治的140例ACI病例,依據納入順序單雙號分為觀察組和對照組,各70例。對照組在給予常規西醫治療的同時給予丁苯肽,觀察組在對照組的基礎上給予血栓通。治療2w,觀察2組療效及腦血管儲備能力(cerebral vascular reserve,CVR)、屏氣指數(breath index,BHI)、超敏C反應蛋白水平的差異。結果治療后,觀察組總有效率92.86%,對照組總有效率81.43%,2組總有效率比較差異有統計學意義(χ2=4.080,P<0.05);2組CVR、BHI比較差異有統計學意義(F分組=5.534、4.608,P<0.05),2組CVR、BHI隨著時間的延長逐漸升高(F時間=11.325、9.432,P<0.05),觀察組升高的幅度大于對照組(F交互=5.742、5.016,P<0.05);2組hs-CRP水平比較差異有統計學意義(F分組=7.421,P<0.05),2組Hs-CRP隨著時間的延長逐漸下降(F時間=10.185,P<0.05),觀察組下降的幅度大于對照組(F交互=4.824,P<0.05)。結論血栓通聯合丁苯肽治療ACI療效確切,能更好的改善腦血管儲備能力和抑制炎癥反應,優于單用丁苯肽。

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  • 小劑量頭孢呋肟聯合地塞米松對宮頸癌患者術后尿路感染的預防作用及生活質量影響

    作者:余霞;王小玉;陳霖;鄒阮敏 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探討小劑量頭孢呋肟聯合地塞米松對宮頸癌患者術后尿路感染的預防作用及生活質量的影響。方法選擇2015年7月~2016年7月溫州醫科大學附屬第一醫院收治的90例宮頸癌術后患者進行分組研究,對照組44例,在術后5 d內滴注頭孢呋辛鈉1.5 g+甲硝唑0.5 g,2次/天;5 d之后予0.02%呋喃西林250 mL進行膀胱沖洗,2次/天,第14天取出留置尿管。研究組46例,在對照組基礎上從第5天給予頭孢呋肟125 mg+地塞米松0.75 mg口服,2次/天。總療程均為14 d。結果治療后,研究組尿路感染率、首次排尿時間>3 h及殘余尿量≥100 mL發生率均低于對照組( P<0.05);研究組治療總有效率顯著高于對照組( P<0.05);研究組身體功能、物質生活、心理健康及社會適應4項生活質量指標評分均明顯高于對照組( P<0.05)。結論小劑量頭孢呋肟聯合地塞米松對宮頸癌患者術后尿路感染有較好的預防作用,能明顯提高患者生活質量和治療有效率。

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  • 貝前列素對急性腦梗死患者凝血功能和神經功能的影響

    作者:陳陽;侯雙興;張海紅;肖偉忠;陳曉彬 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探討貝前列素對急性腦梗死患者凝血功能和神經功能影響的研究。方法選取復旦大學附屬浦東醫院神經內科腦梗死患者80例,隨機分為2組:對照組40例,予臨床常規治療;實驗組40例,與對照組相同的常規治療基礎上加用貝前列素治療。觀察2組患者治療前后凝血功能和神經功能變化情況。結果與治療前比較,治療后2組患者的APTT、PT、Fib水平,血清NGF水平、Barthel評分均升高,D-二聚體( D-D)、血清NSE、S100β、NIHSS評分均降低;與對照組比較,實驗組APTT、PT、Fib水平,血清NGF水平、Barthel評分、治療總有效率均高于對照組;D-D、血清NSE、S100β、NIHSS評分均低于對照組,以上結果差異均有統計學意義( P<0.05)。結論貝前列素能有效減低急性腦梗死患者高凝狀態,改善神經功能缺損程度,且具有較好的臨床療效。

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  • 唑來膦酸鈉對圍絕經期綜合征伴骨質疏松患者的臨床療效及IL-8、IL-10、骨鈣素水平的影響

    作者:方健;蔣宋怡;鄭穎 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:唑來膦酸鈉對圍絕經期綜合征伴骨質疏松患者的臨床療效及白細胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白細胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、骨鈣素水平的影響。方法選取2014年1月~2015年3月在杭州市余杭區第三人民醫院的72例圍絕經期綜合征伴骨質疏松患者,隨機分為2組,每組36例。對照組患者予常規口服碳酸鈣D3以及阿爾法D3治療,觀察組在此基礎上再給予唑來膦酸鈉靜脈滴注,連續治療4 w。檢測治療前及治療后患者血清炎性因子及骨代謝指標,測定視覺模擬評分法( visual analongue scale,VAS)及骨密度,比較其臨床療效。結果與治療前比較,2組血清堿性磷酸酶( alkaline phosphatase ,ALP)、血清骨鈣素( bone glaprotein,BGP)水平及VAS評分顯著降低(P<0.05),IL-8、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)水平降低(P<0.05),IL-10水平升高(P<0.05),腰椎(L1~4)、雙髖以及股骨頸的骨密度(bone mineral density,BMD)均升高(P<0.05);與對照組比較,血清ALP、BGP水平及VAS評分較低(P<0.05),IL-8、TNF-α水平較低(P<0.05),IL-10水平較高(P<0.05),腰椎(L1~4)、雙髖以及股骨頸的BMD較高( P<0.05),治療有效率較高( P<0.05)。結論唑來膦酸鈉治療圍絕經期綜合征伴骨質疏松臨床療效顯著,能有效緩解機體炎性癥狀及骨關節疼痛,抑制骨量的減少。

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  • 負荷劑量依折麥布對PCI手術患者血液學指標的影響及對再梗死的預防作用

    作者:林建鋒;林偉;林加鋒 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探討負荷劑量依折麥布對PCI手術患者血液學指標的影響及對再梗死的預防作用。方法選取2012年10月~2014年10月溫州醫科大學溫州市第三臨床學院收治的非ST段抬高性心肌梗死且擬行PCI手術患者240例,進行前瞻性隨機分組對照研究。對照組予以常規劑量依哲麥布10 mg/次,qd,研究組予以負荷劑量依折麥布20 mg/次,qd,共服用30 d。用藥前、介入后24 h及介入后30 d采血測定炎癥因子、心肌損傷及血管內皮功能,同時對比心肌微循環灌注狀況,并進行2年隨訪,記錄不良反應情況。結果與治療前比較,2組用藥不同時間點血清炎癥因子、心肌損傷及血管內皮功能指標存在差異( P<0.05);與對照組比較,研究組介入后24 h、30 d血清hs-CRP、TNF-α、IFN-γ及IL-6含量較低,血清CK-MB、cTnI、BNP含量較低,血清ET 含量較低, NO 含量較高( P<0.05),研究組用藥后心肌微循環灌注改善程度較高(P<0.05)。隨訪2年期間無病例脫落現象,2組心血管事件發生率比較差異無統計學意義。結論負荷劑量依折麥布對PCI術后心肌保護作用較強,抑制手術導致的炎癥反應及血管內皮損傷,改善心肌微循環灌注。

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  • 氟比洛芬酯在子宮肌瘤患者體內的藥物代謝分布及對前列腺素E2的影響

    作者:鄭飛;于慧敏;高麗 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探討氟比洛芬酯(flurbiprofen axetil,FA)在子宮肌瘤的藥物代謝分布及對前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)的影響。方法選取2014年1月~2016年2月在寧波市第二醫院因子宮肌瘤行子宮全切術的患者86例,隨機分為對照組44例和觀察組42例。對照組和觀察組分別于術前15 min 給予0.9%氯化鈉溶液和1 mg/kg FA,檢測 FA 的活性代謝物氟比洛芬(flurbiprofen,FP),酶聯免疫吸附劑測定(enzyme linked immunosorbent assay ,ELISA)法檢測組織勻漿中PGE2的濃度。結果觀察組正常組織和腫瘤組織FP濃度分別為(0.70±0.13)μg/mL和(1.72±0.13)μg/mL,明顯高于對照組(0.00±0.00) g/mL和(0.00±0.00)μg/mL,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組腫瘤組織FP濃度明顯高于正常組織,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組正常組織和腫瘤組織PGE2濃度分別為(189.29±26.38)pg/mL和(260.01±46.63)pg/mL,均明顯低于對照組(210.03±35.22)pg/mL和(390.20±92.10)pg/mL,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組血漿FP濃度為(5.50±0.72)μg/mL,明顯高于對照組(0.00±0.00)μg/mL,差異有統計學意義(P<0.05),而PGE2濃度為(602.38±84.09)pg/mL,明顯低于對照組(920.13±89.05)pg/mL,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 FA在子宮肌瘤組織中有一定的靶向分布,可降低PGE2濃度,從而起到減輕患者痛覺的作用。

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  • 孟魯司特鈉咀嚼片對過敏性哮喘患兒肺功能的影響

    作者:康娟;韓亞利;杜亞梅 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探討孟魯司特鈉咀嚼片對過敏性哮喘患兒肺功能的影響。方法選取寶雞市金臺醫院兒科過敏性哮喘患兒86例,隨機分為2組,對照組43例,予臨床常規治療;實驗組43例,在與對照組相同的臨床常規治療基礎上加用孟魯司特鈉咀嚼片治療。觀察2組患者治療前后血清T淋巴亞群、IL-4、IL-6、TNF-α濃度水平,以及FVC、FEV1、PEF水平變化和臨床療效。結果與治療前比較,2組患者血清CD4+、CD4+/CD8+、FVC、FEV1、PEF水平均升高,血清CD8+、IL-4、IL-6、TNF-α水平均降低;與對照組比較,實驗組患者治療后血清CD4+、CD4+/CD8+、FVC、FEV1、PEF水平和治療有效率均高于對照組,血清CD8+、IL-4、IL-6、TNF-α水平和治療無效率均低于對照組,以上結果差異均有統計學意義( P<0.05)。結論孟魯司特鈉咀嚼片能有效改善過敏性哮喘患兒免疫功能失衡,提高肺功能,且具有較好的臨床療效。

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  • 手術去勢與藥物去勢治療晚期前列腺癌患者的生活質量比較

    作者:李升華;陳子 期刊:《中國生化藥物》2016年12期

    目的:探究持續性雄激素阻斷治療即手術去勢法( surgical castration )和間歇性雄激素阻斷治療( intermittent androgen blockade, IAB)對晚期前列腺患者影響的差異。方法選取115例晚期前列腺癌患者,其中藥物去勢組48例,接受IAB治療,手術去勢組67例,接受手術去勢治療,在治療前、治療后第6個月、1年,采用生活質量調查表( EORTC QLQ-C30總量表+QLQ-PR25子量表)對2組患者進行總計3次生活質量調查。結果相比于治療前,藥物去勢組和手術去勢組患者的總體健康狀況均明顯提高(P<0.01),全身和局部疼痛得到緩解(P<0.01),排尿癥狀得到控制(P<0.01)。藥物去勢組和手術去勢組患者的總體生活質量均明顯降低(P<0.05),性功能受影響程度尤為嚴重(P<0.01),但藥物去勢組患者在治療后第1年,各項機體功能得到一定程度的恢復(P<0.01),而手術去勢組患者生活質量下降趨勢在觀察期間沒有逆轉。結論手術去勢和藥物去勢治療均會降低晚期前列腺癌患者的生活質量,但藥物去勢治療對患者生活質量所造成的不利影響可在間歇期得到一定恢復。

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中國生化藥物雜志分期目錄
期數
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
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